6 resultaten
Het doel van de studie is om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen van oraal-toegediende selnoflast bij deelnemers met vroege PD, alsook zijn farmacokinetiek (PK) en farmacodynamiek (bijv. [CSF] niveaus van IL-1β, TSPO positron emissie…
Het doel van de studie is de veiligheid en activiteit van nelfinavir te onderzoeken toegevoegd aan de standaard chemoradiatie (28x1,8 Gy en Xeloda 2 dd 825 mg/m2) bij patiënten met een locally advanced rectumcarcinoom. Daarnaast wordt gekeken wat…
Primair: Beoordelen van het veiligheidsprofiel van selnoflast in vergelijking met dat van placeboSecundair:- Evalueren van de werkzaamheid van selnoflast in vergelijking met die van placebo- Beoordelen van de farmacokinetische eigenschappen van…
Alleen groepen 1, 2 en 3:Het doel van dit onderzoek is om het totale complete response (CR-) percentage te beoordelen bij deelnemers behandeld met TAR-200 in combinatie met cetrelimab (groep 1), of alleen TAR-200 (groep 2), of alleen cetrelimab (…
2. Doelstelling van het onderzoek (in het Nederlands): Het hoofddoel van dit onderzoek is het bepalen van de antitumoreffecten van TAR-200 + IV cetrelimab (cohort 1) en alleen IV cetrelimab (cohort 2).De secundaire doelstellingen zijn het beoordelen…
Het doel van deze studie is om de gebeurtenisvrije overleving (EFS) te vergelijken bij deelnemers met Bacillus Calmette-Guerin (BCG)-naïeve hoogrisico niet-spierinvasieve blaaskanker (HR-NMIBC), inclusief hoogwaardige papillaire Ta, elke T1 of…