10 resultaten
Het primaire doel van deze studie bestaat uit twee delen. Allereerst willen we de effectiviteit onderzoeken van het voorschrijven van COBRA-plus therapie nadat COBRA-light therapie onvoldoende effect heeft gegeven na 13 weken van behandeling. Ten…
Zijn er verschillen in effectiviteit, bijwerkingen, verdraagzaamheid en kosten bij patiënten met vroege RA tijdens behandeling met COBRA-light versus *het COBRA-schema volgens BeSt*?
De volgende vraagstellingen zijn uit de hypothese naar voren gekomen:1. Welke medicamenteuze behandeling, kort kort na het ontstaan van de eerste inflammatoire gewrichtsklachten, is het meest geschikt om de ontwikkeling van een persisterende…
Het onderzoek bestaat uit 2 groepen, Groep 1 en Groep 2. In Groep 1 zal worden onderzocht wat het effect is van itraconazol op hoe snel en in hoeverre APX001 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. In Groep 2 zal worden onderzocht wat het…
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken wat het effect is van meervoudige doseringen itraconazol op hoe snel en in hoeverre het nieuwe middel PHA-022121 in het lichaam wordt opgenomen en uit het lichaam wordt uitgescheiden (dit wordt…
We denken dat de behandeling van RA kan worden geïndividualiseerd door rekening te houden met de aan- of afwezigheid van autoantistoffen en de snelle reactie op glucocorticoïden en JAK-remmers. Het doel van dit gerandomiseerd onderzoek is dan ook:1…
Het primaire doel van deze studie is het evalueren van het effect van stabiele gelijktijdig toegediende OXC (als monotherapie of aanvullende therapie) op de PK van PSL in deelnemers met epilepsie, in vergelijking met deelnemers die gelijktijdig met…
In dit onderzoek kijken we hoe snel en in hoeverre het onderzoeksmiddel MEN1611 in het lichaam wordt opgenomen, getransporteerd en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd) en hoe het goedgekeurde geneesmiddel itraconazol of fluvoxamine dit…
In deze vervolgstudie wordt de lange termijn veiligheid, verdraagbaarheid en de werkzaamheid van UCB0942 onderzocht wanneer het gebruikt wordt als een adjunctieve therapie voor partiële aanvallen in volwassen vrijwilligers met hoge…
Primair- Deel A: Evaluatie van farmacodynamische (PD) interactie tussen steady-state behandeling met padsevonil (PSL) en ethanol- Deel B: Evaluatie van de farmacokinetische (PK) interactie tussen steady-state behandeling met padsevonil (PSL) en…