8 resultaten
Hoofddoel:- Om de haalbaarheid te beoordelen van een enkele intraveneuze injectie van OTL38 in het detecteren van endometriose tijdens de operatie door het bepalen van de overeenstemming tussen het fluorescent signaal en histopathologisch bevestigd…
Het primaire doel van deze studie is om de veiligheid en haalbaarheid te bepalen van moleculaire fluorescentie beeldvorming met de fluorescente tracer OTL38 gericht op de foliumzuurreceptor voor het bepalen van de ziekteactiviteit bij patiënten met…
De primaire doelstelling:Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van 89Zr*DFO*REGN5054 alleen en in combinatie met cemiplimab.Secundaire doelstellingenVoor deel A:• Karakteriseren van het farmacokinetisch (PK) profiel van de radioactiviteit…
Het doel van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van RPC1063 voor de behandeling van alle patiënten met matige tot ernstige CU.Het evalueren van de werkzaamheid op lange termijn van RPC1063 voor de…
De primaire doelstelling van het onderzoek is een schatting te maken van het klinisch voordeel van cemiplimab + ISA101b in geval van progressie na eerstelijns chemotherapie, beoordeeld aan de hand van het objectieve responspercentage (ORR, objective…
Uit protocolamendement 3 27jun2022, samenvatting van protocol voor klinisch onderzoek, pagina 1Primaire doelstelling• Aantonen van de superioriteit van fianlimab 1600 mg + cemiplimab en/of fianlimab 400 mg + cemiplimab in vergelijking met…
Primaire onderzoeksvariabelen/uitkomstmaten: 1. Het primaire doel is de overall response rate (ORR), een samengestelde maat van complete en partiële responses, evalueren na 24 weken behandeling met cemiplimab bij patiënten met een lokaal…
Primaire doelstellingen: Dosis escalatie (SAR441000 monotherapie): - Het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) of maximale toegediende dosis (MAD) en het algemene veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van SAR441000 wanneer het…