14 resultaten
Het doel van het onderzoek is na te gaan of in hoog-risico patiënten (o.a. pacemaker vervangingen en pocket- en lead revisies), in vergelijking met conventionele antibiotische profylaxe, een beleid van incrementele antibiotische profylaxe de kans op…
Doel: 1) bepalen of adequate serum- en interstitieelvocht spiegels van cefazolin worden behaald tijdens chirurgie in obese en niet-obese patienten, 2) het ontwikkelen van een populatie-farmacokinetisch model voor cefazoline, dat rekening houdt met…
Doel is om de (kosten) effectiviteit van een preoperatieve eenmalige gift van intraveneuze antibiotische profylaxe (cefalozine) bij hetverwijderen van osteosynthesemateriaal onder de knie te bestuderen en de effecten op de incidentie van een…
Het primaire doel is om de werkzaamheid van de eerder genoemde behandelschema's te bepalen aan de hand van de objective response rate (ORR). Er worden 2 nieuwe immuuntherapie behandelschema's vergeleken met een controlegroep. Op deze…
Het doel is het aantonen van de superioriteit van 5 dagen (verlengde) cefazoline profylaxe ten opzichte van een enkele dosis in revisie chirurgie van de heup en knie.
Hoofdprotocol:Om te beoordelen de incidentie, ernst, aard, interventie/behandeling, resultaat en causaliteit, waaronder immuun-gerelateerdheid, te beoordelen van bijwerkingen van bijzonder belang (adverse events of special interest, AESI*s) bij…
Het verschil in "target-site" fT>MIC en het aantal postoperatieve wondinfecties in voet en enkel vergelijken tussen een eenmalige gift van 1 of 2g cefazoline.
Het primaire doel is het bepalen van de penetratie van cefazoline en clindamycine in synoviaalvocht en bot vergeleken met de concentratie in het serum bij reimplantatie van de heupprothese
Primaire doelstellingen:Beoordeling en bepaling van de veiligheid en verdraagbaarheid, de dosisbeperkende toxiciteiten (dose limiting toxicities, DLT) en de maximaal verdraagbare dosis (maximum tolerated dose, MTD) of de hoogste, door het protocol…
(1) Hoofddoel:Safety Run-In (SRI): De veiligheid en verdraagzaamheid van durvalumab + tremelimumab + EV bepalen bij deelnemers met MIBC die niet in aanmerking komen voor cisplatine of die cisplatine weigerenHoofdstudie:De relatieve effectiviteit van…
Het doel van deze studie is om vast te stellen of we de duur van antibiotica voor een gecompliceerde S. aureus bacteriemie (SAB) veilig kunnen verkorten van 6 naar 4 weken.
Het primaire doel van dit onderzoek is om de effectiviteit te onderzoeken van een éénmalige gift van 2g cefazoline op het aantal POWIs na het verwijderen van osteosynthesemateriaal in voet, enkel, onderbeen of patella. Secundaire doelen zijn het…
Dosisonderzoek:-Bepalen van de equivalente blootstelling van volwassenen/MTD (maximaal te verdragen dosis)/aanbevolen fase II-dosis bij kinderen van durvalumab-monotherapie en durvalumab in combinatie met tremelimumab.-Bepalen van het…
De primaire doelstelling van dit 'proof of concept' onderzoek is het onderzoeken of het gecombineerde gebruik van lokale tumorablatie/bestraling plus immunomodulerende geneesmiddelen een significante immuunrespons kan induceren bij…