11 resultaten
Het doel van Deel A van het onderzoek is na te gaan hoe veilig het onderzoeksmiddel is en hoe goed het onderzoeksmiddel wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre het onderzoeksmiddel in het lichaam wordt opgenomen en…
Het doel van Deel A van het onderzoek is na te gaan hoe veilig het onderzoeksmiddel is en hoe goed het onderzoeksmiddel wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre het onderzoeksmiddel in het lichaam wordt opgenomen en…
Om de effectiviteit van octreotide op de transfusiebehoefte te onderzoeken in patiënten met refractaire anemie door gastrointestinale bloedingen uit angiodysplasieen ondanks endoscopische interventie.
Om de effectiviteit van octreotide LAR op de transfusiebehoefte en endoscopiefrequentie te onderzoeken in patienten met refractaire anemie door gastrointestinale bloedingen door Rendu-Osler-Weber.
Primair doel: Evalueren van effectiviteit van sandostatine in een groep chronisch actieve sarcoïdose patiënten zonder indicatie voor corticosteroïd therapie, door te kijken naar het verschil in opname op de somatostatine receptor scan.Secundair doel…
Vaststellen of de progressie vrije overleving bij patiënten met een gevorderd carcinoid verlengd wordt door een behandeling met RAD001 (10mg per dag) in combinatie met Sandostatine LAR ten opzichte van een behandeling met Sandostatine LAR…
Het doel van het onderzoek is het levervolume doen afnemen bij patiënten met een geïsoleerde polycysteuze lever, door middel van octreotide al dan niet gecombineerd met everolimus; kijken of de combinatie van everolimus en octreotide een grotere…
Met deze trial willen we de optimale dosering vinden van de somatostatine analogen octreotide en lanreotide en verder willen we kijken of er een verschil in effect is te zien tussen de twee middelen.
Evaluatie van de effecten van octreotide LAR bij hoofd-hals-paragangliomenop:1. tumorvolume 2. catecholamine produktie 3. klinische en biochemische parameters
Primair: Om patiënten die in een door Novartis gesponsorde studie behandeld worden met everolimus en die baat hebbenbij die behandeling een vervolg behandeling te kunnen geven met everolimus nadat de studie (waarvan de eindpunten bereikt zijn)…
Het doel van Deel A is te onderzoeken hoe veilig het onderzoeksmiddel VX-152 is en hoe goed het onderzoeksmiddel wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in welke mate het onderzoeksmiddel wordt opgenomen en uitgescheiden door het…