9 resultaten
Het bestuderen van de veiligheid en toepasbaarheid van het toevoegen van 6 weken oraal toegediend Pazopanib aan 25 x 2Gy in 5 weken preoperatieve radiotherapie weke delen tumoren in extremiteiten of in het hoofd-hals gebied, en het identificeren van…
Verbeteren van de progressievrije opverleving na 3 maanden.
Bepalen van de klinische farmacokinetiek van nasaal toegediende tobramycine en/of colistine. Aan de hand van de farmacokinetische parameters kan de veiligheid van deze behandeling worden bepaald.
Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de veiligheid en werkzaamheid van AZLI met TNS bij CF-patiënten met longinfecties
Dit onderzoek is er niet op gericht uw gezondheid te verbeteren, maar is noodzakelijk voor de verdere ontwikkeling van RO7034067. Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 3 delen, Deel 1, 2 en 3.Dit document betreft alleen Deel 1/2/3 van het onderzoek…
Primaire doel:Om te onderzoeken in hoeveel patienten het resectiepreparaat een inductie laat zien van een pathologische (bijna) respons (* 95% tumor regressie)Secundair doel:Om de tumorveranderingen te onderzoeken van de combinatie van pre-…
Het doel is het vinden van de dosering van PazSol001 die dezelfde blootstelling bereikt als Votrient 800 mg dd.
Deze studie heeft tot doel de progressievrije overleving (PFS) te onderzoeken volgens de RECIST 1.1-criteria tijdens behandeling met doelgerichte therapie geselecteerd middels STA-analyse (PFS2) en dit te vergelijkingen met de PFS die is…
Het doel van dit onderzoek is uitzoeken hoe veilig het nieuwe middel BMS-986224 is als het aan zowel gezonde vrijwillegers als patienten met chronische hartfalen wordt gegeven. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre BMS-986224 door het…