12 resultaten
Primair: Antivirale effectiviteit na 48 weken behandeling. Secundair: antivirale effectiviteit na 24 weken, veiligheid en verdraagbaarheid, resistentieontwikkeling, PK, optreden van met HIV samenhangende aandoeningen, invloed van diverse…
In dit onderzoek wordt onderzocht of er een farmacokinetische interactie is tussen de geneesmiddelenraltegravir en atorvastatine. - De vergelijking van steady-state farmacokinetiek (AUC0-12h, Cmax, C12h) van raltegravir met atorvastatine vs.…
1. Het effect van switchen van een protease remmer naar raltegravir op de endotheelfunctie onderzoeken.2. Het effect van bovengenoemde interventie onderzoeken op markers voor endotheelfunctie, immuun activatie, chronische inflammatie en op plasma…
Primaire doelstelling* Beoordeling van de non-inferioriteit van darunavir/r + raltegravir in vergelijking tot darunavir/r + tenofovir/emtricitabine als eerstelijns behandelstrategieën bij hiv-1-geïnfecteerde, antiretroviraal-naïeve volwassenen…
In dit onderzoek wordt onderzocht of er een farmacokinetische interactie is tussen de geneesmiddelen boceprevir en raltegravir. Ook wordt onderzocht of boceprevir en raltegravir op een veilige manier samen gegeven kunnen worden. Primair doel: Het…
Beoordeling van de non-inferioriteit van een regimen van met ritonavir geboost elvitegravir versus raltegravir, beide toegediend met een background regimen bij met HIV 1 geïnfecteerde, met antiretrovirale behandeling ervaren volwassenen zoals…
In dit onderzoek wordt onderzocht of de hoeveelheid raltegravir in het bloed verandert als ginkgo biloba samen met raltegravir wordt gegeven. Naar aanleiding van de resultaten kan dan, indien nodig, in het vervolg bij patiënten aanpassing van de…
Het onderzoek wordt gedaan om te kijken of de hoeveelheid van het anti-HIV middel raltegravir in het bloed bij tweemaal daags 400 mg doseren overeenkomt met de hoeveelheid raltegravir in het bloed bij eenmaal daags 800 mg doseren.Daarnaast wordt er…
Primaire doelstelling:Bepalen van de verandering in intratumorale T-cel (CD4, CD8 en Treg) en Myeloide cel (M1/M2 Macrofaag, MDSC, DC) aantallen en functie tussen het baseline biopt en chirurgisch specimen. Secundaire doestellingen:• PBMC voor start…
Het doel van dit onderzoek is meer te weten komen over de effectiviteit en veiligheid van denosumab in vergelijking met risedronaat bij mensen die lijden aan osteoporose als gevolg van de inname van glucocorticoïden (GIOP).
Het doel van Deel 1 is om het effect van meervoudige doseringen van IMB-1018972 op de opname, verdeling en uitscheiding van enkelvoudige doseringen van repaglinide en midazolam te onderzoeken en daardoor te begrijpen in hoeverre IMB-1018972 mogelijk…
heeft eenmalige behandeling met denosumab ten opzichte van placebo (saline) een gunstig effect op duur van gipsbehandeling en consolidatie van de fracturen alsook behoud van de voetvorm bij diabetes patiënten met acute charcotvoet presentatie.