56 resultaten
Het primaire doel van deze studie is het evalueren van de klinische effectiviteit van adalimumab met chirurgie ten opzichte van adalimumab montherapie op de laatste visite (12 maanden of de laatste visite voor dropout) van behandeling in patiënten…
Het doel van deze studie is om aan te tonen dat Ustekinumab superieur is ten opzichte van adalimumab zoals gemeten a.d.h.v. klinische remissie na één jaar behandeling bij biological-naïeve proefpersonen met matig tot ernstig actieve ZC waarbij een…
Het primaire doel is het onderzoeken welke stollingsfactoren bijdragen aan het al dan niet bereiken van de gewenste INR voorafgaand aan de invasieve procedure. Secundaire doelen zijn: het kwantificeren van het aantal patienten, waarbij het…
De doelstelling is de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van met hogere inductie en onderhoud doseringsregimes bij patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa (CU).
Primair doel:-Beoordelen of ixekizumab in week 24 superieur aan adalimumab is bij de behandeling van patiënten met actieve PsA, zoals gemeten aan de hand van de American Collegeof Rheumatology 50 (ACR50) en de Psoriasis Area and Severity Index 100 (…
Met dit onderzoek wordt beoogd om de behandeling van patiënten met reumatoïde artritis te optimaliseren door gebruik te maken van de medicijnspiegels. Wij denken dat het hiermee namelijk mogelijk is om kosten te besparen op dit dure middel en om…
Primair doel:Het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van Adalimumab voorafgaand aan een chirurgische behandeling bij patiënten met matige tot ernstige HS die in aanmerking komen voor een chirurgische behandeling.Secundaire doelen:Het…
Het doel van deze studie is om de veiligheid en werkzaamheid van secukinumab monotherapie en adalimumab monotherapie te vergelijken bij patiënten met actieve artritis psoriatica (PsA), die nog niet eerder behandeld zijn met biologicals voor PsA of…
De studie is verdeeld in fase A en B Fase A:Primaire doel-bepalen van de veiligheid en verdraagzaamheid van directe veneuze inenting van PfSPZ-GA1 in gezonde vrijwilligersFase B:Primaire doel-bepalen van de veiligheid en verdraagzaamheid van PfSPZ-…
1) Het evalueren van de pijn, aanvaardbaarheid en lokale verdraagbaarheid van intradermale micronaaldinjectie in vergelijking met subcutane injectie bij gezonde vrijwilligers.2) Het evalueren van de veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en…
Ons doel is om te onderzoeken of het ziekteactiviteit gestuurd verlengen van het adalimumab doseer interval een non-inferieure strategie is bij de ZvC vergeleken met reguliere zorg.
De doelstelling van onderzoek M14-115 is het evalueren van de werkzaamheid en de veiligheid van hogere *inductie- en onderhoudsdoseringsschema*s bij patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn.
Beoordelen van de effecten van AMT-101 in combinatie met adalimumab op ziekteactiviteit van colutis ulcerosa (CU) gemeten aan de hand van symptomen, endoscopie, histologie en biomarkers• Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMT-101…
Het doel van deze studie is om de lange termijn effectiviteit en veiligheid van periodieke behandeling met adalimumab als initiële behandeling te vergelijken met de standaard step-care bij patiënten met (een nieuwe diagnose van) de ziekte van Crohn…
Het evalueren van de werkzaamheid van ixekizumab bij kinderen met JIA subtypes van ERA (inclusief JoA's) en JPSa gebaseerd op het JIA American College of Reumatologie (ACR) 30 respons
Effectiviteit van wekelijkse subcutane injecties met MTX vergelijken met:- dagelijks inname van azathioprine/6MP in laag risico patienten- subcutane injecties met adalimumab in hoog risico patienten