11 resultaten
Het primaire doel is om aan te tonen dat de glykemische controle, zoals gemeten door hemoglobine A1c (HbA1c) bij 52 weken voor LY2605541 is niet inferieur aan insuline glargine, wanneer elke gecombineerd wordt met preprandiale insuline lispro, bij…
Leidt een lage protamine:heparine ratio tot een reductie in postoperatief bloedverlies en een verbeterde postoperatieve hemostase in vergelijking met een hoge protamine:heparine ratio tijdens cardiothoracale chirurgie?
In dit onderzoek worden de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab (Ocrevus®) geëvalueerd in vergelijking met placebo bij patiënten met PPMS, met inbegrip van patiënten die zich later in het verloop van hun ziekte bevinden.
Deze studie zal de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab beoordelen bij patiënten met een vroeg stadium *relapse-remitting* multiple sclerose (RRMS).Het doel van het Immuundeelonderzoek is uitzoeken welk effect de behandeling met ocrelizumab…
Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit van Lyumjev insuline te bepalen in combinatie met de Inreda AP. Secundaire doelstellingen zijn om de bijwerkingen te bepalen, evenals verschillen in farmacodynamische uitkomsten en AP-gerelateerde…
Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit en de veiligheid van autologe hematopoietische stamceltransplantatie (HSCT) te vergelijken met behandeling met alemtuzumab, cladribine of ocrelizumab in patiënten met agressieve relapsing remitting…
Met dit project onderzoeken we een doelmatige, effectieve en veilige toepassing van ocrelizumab. In de studie wordt gekeken of een persoonlijke behandeling met ocrelizumab, waarbij het medicijn pas weer wordt toegediend wanneer de eerste B cellen…
Dit Extensie onderzoek zal de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab beoordelen bij MS-patiënten die hebben deelgenomen aan een door Roche-gesponsord ocrelizumab fase IIIb / IV-onderzoek.
Het primaire doel is om de superioriteit in de werkzaamheid van een hogere dosis ocrelizumab aan te tonen ten opzichte van de goedgekeurde dosis ocrelizumab, zoals beoordeeld aan de hand van een risicoreductie van cCDP die ten minste 12 weken…
Deze studie zal de werkzaamheid en veiligheid van ocrelizumab beoordelen bij patiënten met PMS.
Belangrijkste doelstelling:Evalueren van de langetermijnveiligheid van ocrelizumab bij deelnemers met de diagnose MS die eerder zijn opgenomen in door Roche gesponsorde Fase III hoofdonderzoekenSecundaire doelstellingen:Evalueren van de…