3 resultaten
Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de doeltreffendheid van TDF plus peginterferon *-2a (PEG) als combinatietherapie voor 48 weken versus de standaardzorg TDF als monotherapie of PEG als monotherapie voor 48 weken bij niet-…
Het primaire eindpunt is de algehele overleving (OS) bij patiënten met een lage hENTl expressie.Indien de hENTI-expressiegegevens beschikbaar zijn voor analysevoorafgaande aan de randomisatie van de 250 patiënten, dan kan er een tussentijdseanalyse…
Primair doel is om met een gerandomiseerde fase III trial bij oudere patienten met AML de totale overleving te vergelijken bij enerzijds de 10 daagse decitabine (20 mg/m2) behandeling) en anderzijds de conventionele inductie chemotherapie ("3+7…