38 resultaten
De primaire doelstelling is het vaststellen van de antitumor effectiviteit en veiligheid van de behandeling met de combinatie van gemcitabine en 131I-MIBG bij kinderen met een recidief of progressief neuroblastoom.
in deze studie wordt gekeken of toevoeging van de chemotherapie gemcitabine, doxetaxel en doxorubicine de kans op terugkeer van de leiomyosarcoom vermindert.
Primaire doelen:* Bepalen of alisertib een verbetering biedt van het totale responspercentage (overall response rate, ORR; complete respons [CR] plus partiële respons [PR]) versus een geselecteerde monotherapie bij patiënten met gerecidiveerd of…
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken of de combinatie van gemcitabine plus carboplatine en BSI-201 beter werkt dan alleen de combinatie van gemcitabine and carboplatine bij nog niet behandelde patienten met fase IV plaveiselcel niet-…
Het doel van deze multicentrum, dubbelblinde, gerandomiseerde, 2-parallel groep studie is de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van levetiracetam (LEV) monotherapie 15-60mg/kg/dag te vergelijken met die van valproinezuur (VPA)…
Verminderde LTA afgifte bereiken door rifampicine toe te voegen aan de standaardbehandeling van patienten met een longontsteking.Zie voor details, de engelstalige tekst
Het doel van deze studie is om de doeltreffendheid van een gepersonaliseerde drug profileringsmethode te evalueren met behulp van korte termijn kweken van kwaadaardige cellen van het pleuravocht van de patiënt.
Het primair doel van dit onderzoek is de doeltreffendheid van toediening van aldoxorubicine te bepalen in vergelijking met de behandelingskeuze van de onderzoeker bij proefpersonen met gemetastaseerde, plaatselijk vergevorderde, of niet-…
Primair vraagstellingGeeft preoperative radiochemotherapie voorafgaande aan de standaard behandeling, bestaande uit exploratieve laparotomie gevolgd door pancraticoduodenectomie indien mogelijk, en adjuvante chemotherapie, een verbetering van de…
Het doel van het onderzoek is om te bepalen hoe een enkele toediening van rifampicine de opname en afbraak van clazosentan beïnvloedt. Bovendien zal de veiligheid en verdraagbaarheid van clazosentan na toediening van rifampicine worden onderzocht.…
Het doel van het onderzoek is om te bepalen hoe een enkele toediening van rifampicine de opname en afbraak van ACT-246475 beïnvloedt. Bovendien zal de veiligheid en verdraagbaarheid van ACT-246475 na toediening van rifampicine worden onderzocht.…
Met deze studie willen we de effectiviteit van de momenteel aanbevolen behandelingen onderzoeken.
Primaire doelstelling• Vergelijken van de antitumorwerkzaamheid van oraal single-agent rociletinib, zoals gemeten door beoordeling door de onderzoeker van de progressievrije overleving (PFS), met die van single-agent cytotoxische chemotherapie bij…
Primair: Om het effect van meervoudige doseringen rifampicine op de farmacokinetiek van een enkelvoudige dosering van tasquinimod te onderzoeken.Secundair: - Om de veiligheid en verdraagbaarheid van meervoudige doseringen rifampicine en enkelvoudige…
In deze studie willen wij de activiteit en de veiligheid evalueren van de gelijktijdige onderbreking van de MAPK pathway en de PI3K pathway door de EGFR tyrosine kinase remmer erlotinib te combineren met metformine en gemcitabine bij patiënten met…
Primaire doel:De evaluatie van dosisaanpassingen van de nieuwe Kaletra tabletten (lopi-navir/ritonavir 200/50 mg) wanneer deze gecombineerd worden met rifampicine in gezonde vrijwilligers. Secundaire doelen:Het onderzoeken van de veiligheid van…
Het primaire doel van deze studie is het vergelijken van de algemene overleving (overal survival; OS) geassocieerd met rAd-IFN, wanneer behandeld met celecoxib en gemcitabine, versus geassocieerd met enkel celecoxib en gemcitabine voor de…
Het aantonen van superioriteit van avelumab versus een platina-gebaseerd doublet op het gebied van progressievrijeoverleving bij NSCLC-deelnemers met PD-L1+ op basis van een beoordeling door een onafhankelijkebeoordelingscommissie
Dit onderzoek is een fase III-, gerandomiseerd, open label-, multicentrisch onderzoek dat de werkzaamheid en veiligheid van MEDI4736 beoordeelt in vergelijking met de standaardbehandeling bij NSCLC patiënten met PD-L1-positieve tumoren en de…
Het onderzoek bestaat uit 2 groepen, Groep 1 en Groep 2. In Groep 1 zal worden onderzocht wat het effect is van itraconazol op hoe snel en in hoeverre APX001 in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden. In Groep 2 zal worden onderzocht wat het…