86 resultaten
Primaire doelstellingenFase 1bBevestigen van de aanbevolen dosis CyPep 1 (20 mg Q2W) wanneer toegediend via een IT injectie in combinatie met pembrolizumab. Fase 2aBeoordelen van anti-tumoractiviteit van CyPep 1, toegediend via een IT injectie, in…
In deze studie wordt gekeken hoe veilig de combinatie van de experimentele geneesmiddelen dostarlimab, belrestotug en GSK6097608 is bij patiënten met niet eerder behandelde, gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker. En hoe goed de…
Proteïneargininemethyltransferasen (PRMT's) zijn een subset van enzymen die arginineresidu's in diverse cellulaire eiwitten methyleren, waaronder splicingfactoren, transcriptiefactoren en histonstaarten. Eén van deze PRMT's, PRMT5,…
Het vergelijken van ziektevrije overleving en algemene overleving van niercelcarcinoompatiënten, na adjuvante behandeling met pembrolizumab na resectie van de nier. Het doel van het onderzoek is om aan te tonen dat behandeling met pembrolizumab in…
Primaire doelstellinga) Fase I (inloop voor de veiligheid) De primaire doelstelling van het inloopgedeelte voor de veiligheid in fase I is het onderzoeken van de veiligheid van IO102 in combinatie met ofwel pembrolizumab alleen, ofwel pembrolizumab…
Monotherapie (deel A, B, D, E, F en G)Primaire doelstellingen - Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van Tarlatamab- Enkel deel A: Vaststellen van de MTD of RP2D van Tarlatamab Secundaire doelstellingen:-evalueren van de preliminaire…
Primaire doelstelling• Het beoordelen van het effect van ALX148 + pembrolizumab + chemotherapie op het algehele responspercentage (ORR) bij patiënten met gemetastaseerd of niet-reseceerbaar recidiverend HNSCC die nog niet zijn behandeld voor hun…
Primaire doelstelling:Het beoordelen van de werkzaamheid van adagrasib als monotherapie en in combinatie met pembrolizumab, toegediend in de eerstelijnsbehandeling bij patiënten met NSCLC met een KRAS G12C-mutatie.Secundaire doelstellingen:• Het…
Het primaire doel van deze studie is om de patiëntvoorkeur te onderzoeken voor toediening van ICI via een infuuszak (ICI-B) of via een draagbare elastomeer pomp (ICI-P) bij patiënten met een standaardzorgindicatie voor ICI-monotherapie. Secundaire…
Primaire doelstelling en hypotheseIn proefpersonen met eerstelijns (1L) MSI-H of dMMR CRC in stadium IV die worden behandeld met pembrolizumab (MK-3475) versus chemotherapiebehandelingen volgens de zorgstandaard,Doelstelling: Het vergelijken van de…
Primaire doelstelling:Het beoordelen van de werkzaamheid van talimogeen laherparepvec in combinatie met pembrolizumab, vastgesteld met totaal responspercentage (ORR), bij proefpersonen met melanoom stadium IIIB-IVM1d bij wie de ziekte is verergerd…
Primaire doelstelling:- om het effect te beoordelen van pembro-chemotherapie op de objective response rate (ORR) in vergelijking met pembrolizumab monotherapie bij NSCLC-patiënten met hoge PD-L1 en hoge tumorlastSecundaire doelstellingen:- om het…
Het doel van het onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van de combinatie van de onderzoeksmiddelen epacadostat en pembrolizumab, vergeleken met pembrolizumab als monotherapie, bij personen met gevorderd/…
Het doel van het onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van de combinatie van de onderzoeksgeneesmiddelen epacadostat en pembrolizumab, vergeleken met pembrolizumab als monotherapie, bij personen met…
Primaire doelstelling:Het evalueren van de antitumoractiviteit van pembrolizumab (MK-3475) (200 mg Q3W) als 1L-therapie bij proefpersonen met gevorderde/inoperabele of metastatische urotheelkanker die niet in aanmerking komen voor op cisplatine…
Het doel van dit onderzoek is het testen van de veiligheid, verdraagbaarheid en antitumoractiviteit van het onderzoeksgeneesmiddel, pembrolizumab (MK-3475), vergeleken met andere chemotherapeutische geneesmiddelen naar keuze van de arts (waaronder…
Doelstellingen:- Het beoordelen van de antitumoractiviteit van pembrolizumab (MK-3475), met betrekking tot de afwezigheid van hoog-risico NMIBC of progressieve ziekte bij proefpersonen met CIS bij aanvang an studie (cohort A) en zonder CIS bij…
1) Doelstelling: Vergelijken van de totale overleving (OS) van eerder behandelde proefpersonen met NSCLC in de sterk positieve PD-L1 arm die werden behandeld met MK-3475 vergeleken met docetaxel.2) Doelstelling: Vergelijken van de progressie-vrij…
Om de immuun activerende capaciteiten van intermittent dabrafenib+trametinib tijdens behandeling met pembrolizumab te bepalen, vergeleken met pembrolizumab alleen.Om toxiciteit en haalbaarheid van intermittent dabrafenib+trametinib tijdens…
Primaire doelen:- evaluatie van het respons percentage rate (CR/PR) bij patienten behandeld met pembrolizumab voor recidief PCNSL na op hoge dosis MTX gebaseerde initiele behandeling-evaluatie van de veiligheid van pembrolizumab bij patienten met…