19 resultaten
Om te bepalen wat het toedienen van UAG voor effect heeft op de insulinegevoeligheid tijdens een insulinebelasting dmv een zgn eyglycemische clamp
Primair:Om te kunnen inschatten wat de effecten van behandeling van vildagliptine 50 mg tweemaal daags oraal toegediend is op de 24 uurs gewogen gemiddelde van glucose (WMG), gebruikmakend van CGM en plasma glucose, verzameld aan het eind van een…
Primaire doelstelling:De veiligheid, tolerantie, faramacokinetica (PK) en immunogeniciteit evalueren van meervoudige doses van intraveneuze (IV) ATYR1940 bij volwassenen tussen 18 en 65 jaar oud met FSHDSecundaire doelstelling:De farmacodynamische (…
Aantonen van interactie tussen colchicine en de choline pathway.
Onderzoeken wat het gunstig effect is van het toevoegen van een DPP-4-remmer (vildagliptine) vergeleken met placebo bij patienten met type 2 diabetes die beginnen met eenmaalsdaags langwerkend insuline in combinatie met 2 dd metformine. Primaire…
PrimairDoelstellingen: 1. Evalueren van de werkzaamheid van het toevoegen van anacetrapib 100 mg gedurende 52 weken in vergelijking met placebo op de plasmaconcentratie van LDL-C. 2. Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van 52 weken…
Het bepalen of DPP-IV remmer vildagliptin vergeleken met acarbose de endotheel dysfunctie in type 2 diabetes verbetert.Secundair:- het bepalen van het effect van vildagliptin op plasma spiegels van inflammatoire parameters en adipokines vergeleken…
Primaireffect van 3 maanden vildagliptine gebruik op insuline synthese en opslag capaciteitSecundaireffect van 3 maanden vildagliptine gebruik op - plasma glucose, insuline en C-peptide concentraties-hormonale assen, met name GLP1 en GIP-…
De doelstellingen van de studie zijn:• Het evalueren van de veiligheid, de tolerantie en de immunogeniciteit van langdurige behandeling met intraveneuze (IV) ATYR1940 bij volwassen patiënten met facioscapulohumerale musculaire dystrofie (FSHD) die…
Het primaire doel is het bepalen van het effect van behandeling met VX-745 gedurende 12 weken op de hoeveelheid amyloïd plaque , gemeten met Dynamische 11C-PiB (Koolstof-11 gelabeld Pittsburgh Compound B) PET Amyloïd Scanning bij patiënten met milde…
De BP29541 studie is de eerste studie bij mensen. Het is een open-label, multicenter, dosis-escalatie, Fase I, klinische studie van monotherapie met RO6958688. Het onderzoek zal worden uitgevoerd in twee delen. In Deel I van de studie zijn er…
Primair- Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van MOTREM bij patiënten met septische shockSecondair- Het evalueren van de effecten van blootstelling aan MOTREM gedurende maximaal 5 dagen bij patiënten met septische shock- Het…
Doelstellingen van het onderzoek:- Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van tot 2 toedieningscycli van GemRIS gedurende tot 21 dagen per toedieningscycli.- Evaluatie van de farmacokinetiek van blootstelling aan gemcitabine en 2',2…
Primaire doelstelling* Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van patidegib topische gel, 2%, bij patiënten die PellePharm-onderzoek Pelle-926-201 of Pelle-926-301 hebben afgerondSecundaire doelstellingen* Beoordelen van de werkzaamheid…
- Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van tot 2 toedieningscycli van GemRIS gedurende tot 7 dagen per toedieningscyclus - Evalueren van de farmacokinetiek van blootstelling aan gemcitabine en 2',2'-difluorodeoxyuridine (dFdU,…
Primaire doelstellingen:Fase 1b:Behandelgroep A (BGB-290 + radiotherapie [RT]): Deelnemers met eerstelijns glioblastoom (GB) met een ongemethyleerde MGMT-promotor (*ongemethyleerd GB*)• Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BGB-290…
Om de activiteit te bepalen (gemeten aan de hand van het objectieve responspercentage volgens RECIST1.1) van monalizumab en trastuzumab bij patiënten met gemetastaseerde HER2-positieve borstkanker.
Diabetische maculaire ischemie (DMI) is een complicatie van diabetische retinopathie (DR) en kan leiden tot verlies van het gezichtsvermogen. Op dit moment zijn er geen goedgekeurde of effectieve behandelingen om het optreden van DMI of progressie…
De studie zal het effect van monalizumab en cetuximab (groep A) ten opzichte van placebo en cetuximab (groep B) vergelijken volgens beoordeling van algemene overleving (OS) bij HPV-ongerelateerde deelnemers. De formele statistische analyse zal…