9 resultaten
Primaire doelstelling: Om te evalueren of een enkele intraveneuze bolus alfentanil (7,5 mcg / kg) in vergelijking met placebo een klinisch significant pijnstillend effect geeft in de klinische patiënten die worden onderworpen aan een electief CT-…
Primary objective:Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen van het verschil in pijnbeleving tijdens rust, gemeten door middel van een 11 punts Numerieke Rating Scale (NRS), tussen peroperatieve Lokale Infiltratie met Analgetica (LIA) vs.…
Het doel van Deel 1 is om het effect van meervoudige doseringen van IMB-1018972 op de opname, verdeling en uitscheiding van enkelvoudige doseringen van repaglinide en midazolam te onderzoeken en daardoor te begrijpen in hoeverre IMB-1018972 mogelijk…
Het doel van de studie is om aan te tonen dat HAIP chemotherapie ook in Nederland veilig en efficiënt kan worden toegediend. Een toekomstige studie moet aantonen dat HAIP chemotherapie ook in Nederland effectief is.
De PUMP -III studie zal plaatsvinden in het Erasmus MC en deelnemende centra waar de PUMP trial loopt (NTR7493). Hier is al uitgebreid ervaring opgedaan met de behandeling met de chemopomp. Het doel van de huidige fase II studie is om te onderzoeken…
Het doel van het onderzoek is om aan te tonen dat HAIP chemotherapie effectief is als behandeling voor patiënten met een niet-resectabel intrahepatisch cholangiocarcinoom.
Het doel van de studie is om aan te tonen dat HAIP chemotherapie effectief is.
Het doel van deze studie is om de haalbaarheid van HAIP-chemotherapie (floxuridine) vast te stellen in combinatie met standaard systemische chemotherapie bestaande uit FOLFOX of FOLFIRI.
TEMPO zal i) conventionele dosisreductie direct vergelijken met ii) geleidelijk afbouwen bij patiënten met een depressie in remissie, die ofwel het antidepressiva paroxetine (PAR) of venlafaxine (VLX) gebruiken. We zullen het aantal patiënten dat…