7 resultaten
Primair doel: het bestuderen van de farmacokinetiek en farmacodynamiek van paracetamol intraveneus bij prematuren met een zwangerschapsduur korter dan 32 wekenSecondair doel: het bestuderen van de veiligheid en dosis-effect relatie.
Vaststellen of progesterontoediening bij vrouwen met herhaalde miskraam, gestart vanaf een positieve zwangerschapstest tot 12 weken amenorroeduur het aantal levendgeboorten (voorbij 24 weken amenorroeduur) tenminste met 10% doet toenemen.
De effectiviteit van paracetamol als intraveneuze toedieningsvorm versus paracetamol als rectale toedieningsvorm ter bestrijding van pijn bij neonaten nader bestuderen. Hierbij wordt gebruik gemaakt van de Comfort score waarbij de therapeutische…
Een onderzoek naar de lotgevallen van paracetamol bij patiënten die een open-hart operatie ondergaan
Het doel van het onderzoek is om de farmacokinetiek van paracetamol te beschrijven na continue iv toediening.
Doel van het onderzoek is de hypothese dat Paracetamol intraveneus de Morfine behoefte post-operatief bij kinderen onder het jaar significant (>30%) zal verminderen, te onderzoeken.
Doel van het onderzoek is het vergelijken van de effectiviteit van intraveneus toegediend paracetamol met rectaal toegediend paracetamol.
Een placebogecontroleerd, dubbelblind, dosisbepalend onderzoek met parallelle groepen en Bayesiaanse adaptieve randomisatieopzet ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van BAN2401 bij patiënten in de vroege fase van de…