4 resultaten
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of de combinatietherapie van Visudyne en Lucentis minstens zo effectief en veilig is als Lucentis monotherapie. Tevens zal het onderzoek uitwijzen of er in het geval van combinatietherapie mogelijk…
Primair:De primaire doelstelling van onderzoek 218MS305 is bepalen of fampridine met verlengde afgifte (10 mg BID) een klinisch zinvol effect heeft op het door de patiënt gerapporteerde loopvermogen over een onderzoeksperiode van 24 weken.Secundair:…
Een vergelijking van de outcome bij CSR patiënten bij PDT versus observatie.
Bepalen of polystyreensulfonaat een effect heeft op de blootstelling van amitriptyline wanneer het gelijktijdig wordt ingenomen, in vergelijking met amitriptyline dat alleen wordt ingenomen bij gezonde vrijwilligers, uitgedrukt in Cmax en AUC0-8u.