24 resultaten
Om te bepalen wat het toedienen van UAG voor effect heeft op de insulinegevoeligheid tijdens een insulinebelasting dmv een zgn eyglycemische clamp
Primair: Beoordeling van het effect op het percentage verandering van baseline van LDL-C van SC behandeling met AMG 145 elke 2 en elke 4 weken, in vergelijking met ezetimibe.Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid. Andere lipiden parameters.
Dit onderzoek is bedoeld om te bepalen of het onderzoeksmedicijn SAR236553, effectief en veilig is in vergelijking met ezetimibe bij het verlagen van het cholesterol (in het bijzonder uw bloedspiegel LDL-cholesterol), wanneer dit gedurende 24 weken…
Primaire doelstelling:De veiligheid, tolerantie, faramacokinetica (PK) en immunogeniciteit evalueren van meervoudige doses van intraveneuze (IV) ATYR1940 bij volwassenen tussen 18 en 65 jaar oud met FSHDSecundaire doelstelling:De farmacodynamische (…
Primair: Beoordeling van het effect op het percentage verandering van baseline van LDL-C van SC behandeling met AMG 145 elke 2 en elke 4 weken, in vergelijking met placebo.Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid. Andere lipiden parameters.…
Aantonen van interactie tussen colchicine en de choline pathway.
In dit onderzoek willen wij proberen de resultaten van de pilotstudie te ondersteunen door opnieuw dit onderzoek uit te voeren in een grotere groep en in multicenter verband in Europa.De hypothese is: De combinatie simvastatine/ezetimibe geeft ten…
Om te bepalen hoeveel van het UAG nodig is om de bloedsuiker tijdens en na een standaardontbijt met een bepaalde hoeveelheid suikerwater waarin 100 gram glucose is opgelost (orale Glucose Tolerantie Test; oGTT) te verlagen in personen met een milde…
PrimairDoelstellingen: 1. Evalueren van de werkzaamheid van het toevoegen van anacetrapib 100 mg gedurende 52 weken in vergelijking met placebo op de plasmaconcentratie van LDL-C. 2. Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van 52 weken…
Primair doelHet identificeren van specifieke genen in het NO pathway welke worden ge-up/downreguleerd door inactiviteit. Deze resultaten zullen sleutelgenen onthullen die van belang zijn voor vaataanpassingen.Secundair doelHet correleren van…
De doelstellingen van de studie zijn:• Het evalueren van de veiligheid, de tolerantie en de immunogeniciteit van langdurige behandeling met intraveneuze (IV) ATYR1940 bij volwassen patiënten met facioscapulohumerale musculaire dystrofie (FSHD) die…
Het primaire doel is het bepalen van het effect van behandeling met VX-745 gedurende 12 weken op de hoeveelheid amyloïd plaque , gemeten met Dynamische 11C-PiB (Koolstof-11 gelabeld Pittsburgh Compound B) PET Amyloïd Scanning bij patiënten met milde…
De BP29541 studie is de eerste studie bij mensen. Het is een open-label, multicenter, dosis-escalatie, Fase I, klinische studie van monotherapie met RO6958688. Het onderzoek zal worden uitgevoerd in twee delen. In Deel I van de studie zijn er…
Primair- Het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van MOTREM bij patiënten met septische shockSecondair- Het evalueren van de effecten van blootstelling aan MOTREM gedurende maximaal 5 dagen bij patiënten met septische shock- Het…
1. De werkzaamheid en de veiligheid van een behandeling van IBS symptomen met pepermuntolie vergelijken met placebo. Daarbij hopen we superioriteit van pepermuntolie wetenschappelijk te kunnen ondersteunen, wat leidt tot grotere erkenning van deze…
Doelstellingen van het onderzoek:- Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van tot 2 toedieningscycli van GemRIS gedurende tot 21 dagen per toedieningscycli.- Evaluatie van de farmacokinetiek van blootstelling aan gemcitabine en 2',2…
Primaire doelstelling* Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van patidegib topische gel, 2%, bij patiënten die PellePharm-onderzoek Pelle-926-201 of Pelle-926-301 hebben afgerondSecundaire doelstellingen* Beoordelen van de werkzaamheid…
- Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid van tot 2 toedieningscycli van GemRIS gedurende tot 7 dagen per toedieningscyclus - Evalueren van de farmacokinetiek van blootstelling aan gemcitabine en 2',2'-difluorodeoxyuridine (dFdU,…
Het doel van het onderzoek is om het effect te evalueren van UDCA en ezetimibe op de cholesterol eliminatie. Dit wordt beoordeeld door het meten van de totale sterol excretie. Ten tweede zal worden gekeken naar het effect van UDCA en ezetimibe op…
Het effect van capivasertib en abirateron vergelijken met placebo en abirateron door beoordeling van radiografische progessie vrije overleving bij patienten met een PTEN deficiente mHSPC