13 resultaten
In dit onderzoek willen wij proberen de resultaten van de pilotstudie te ondersteunen door opnieuw dit onderzoek uit te voeren in een grotere groep en in multicenter verband in Europa.De hypothese is: De combinatie simvastatine/ezetimibe geeft ten…
Primair doel:Bepalen van de haalbaarheid en toxiciteit van T cel gedepleteerde NMA Allo-SCT gevolgd door lenalidomide of lenalidomide gecombineerd met bortezomib, en daaropvolgende DLI; als behandeling van een recidief multiple myeloom.Secondair…
Primair: Beoordeling van het effect op het percentage verandering van baseline van LDL-C van SC behandeling met AMG 145 elke 2 en elke 4 weken, in vergelijking met ezetimibe.Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid. Andere lipiden parameters.
Dit onderzoek is bedoeld om te bepalen of het onderzoeksmedicijn SAR236553, effectief en veilig is in vergelijking met ezetimibe bij het verlagen van het cholesterol (in het bijzonder uw bloedspiegel LDL-cholesterol), wanneer dit gedurende 24 weken…
Primair: Beoordeling van het effect op het percentage verandering van baseline van LDL-C van SC behandeling met AMG 145 elke 2 en elke 4 weken, in vergelijking met placebo.Secundair: Veiligheid en verdraagbaarheid. Andere lipiden parameters.…
De doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van de combinatie van Fovista® intravitreale toediening met Avastin®, in vergelijking met Avastin®-monotherapie.
Het doel van het onderzoek is om het effect te evalueren van UDCA en ezetimibe op de cholesterol eliminatie. Dit wordt beoordeeld door het meten van de totale sterol excretie. Ten tweede zal worden gekeken naar het effect van UDCA en ezetimibe op…
Het evalueren van leukemie vrije overleving na allo HCT in AML/RAEB in complete remissie, in vergelijking met een standaard behandeling
Primair:• Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van autologe genetisch veranderde T-cellen (GSK3377794) bij HLA-A*02:01, HLA-A*02:05 en of HLA-A*02:06 positieve proefpersonen met NY-ESO-1 en/of LAGE-1a positieve gevorderde NSCLC als…
Primair:Evaluatie van de werkzaamheid van NY-ESO-1-specifieke (c259) -cellen, als monotherapie of in combinatie met andere middelen tegen kanker, bij HLA-A*02:01, HLA-A*02:05 en/of HLA-A*02:06 proefpersonen met NY-ESO-1- en/of LAGE-1a positieve…
De primaire doelstelling van het gerandomiseerde deel van het onderzoek is om te onderzoeken of een conditioneringsregime met één alkylator (Bu) gecombineerd met twee antimetabolieten (Clo en Flu) resulteert in superieure 2-jaars acute graad III-IV…
Primair:Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid en bepaling van de aanbevolen dosering voor fase 2 (RP2D) van NY-ESO-1- en LAGE-1a-specifieke T-cellen, als monotherapie of in combinatie met andere middelen, bij HLA-A*02-positieve…
Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken wat het effect is van gDCA op postprandiale GLP-1 secretie, ontstekingsreacties en hyperlipidemie in gezonde slanke mannelijke vrijwilligers en in mannelijke patienten met T2D. Het tweede doel van het…