4 resultaten
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of de combinatietherapie van Visudyne en Lucentis minstens zo effectief en veilig is als Lucentis monotherapie. Tevens zal het onderzoek uitwijzen of er in het geval van combinatietherapie mogelijk…
Primaire doelstelling* Het beschrijven van de doeltreffendheid van het anti-tumor effect van monotherapie met LAN plus BSC elke 28 dagen, in termen van progressievrije overleving (PFS), gemeten door centrale beoordeling conform de RECIST (Response…
Een vergelijking van de outcome bij CSR patiënten bij PDT versus observatie.
Doelstelling van de studie:Het hoofddoel is om het aantal patiënten met HCV-RNA onder het niveau van kwantificatie, target niet-gedetecteerd [TND] te bereiken of HCV_RNA wel aanwezig maar niet kwantificeerbaar [TDnq]) aan het einde van de 12 weken…