82 resultaten
Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om te kijken of in patiënten met een verhoogde bloeddruk het middel LCI699 veilig is, goed verdragen wordt en hoe het de bloeddruk verlaagt in vergelijking met een placebo. LCI699 is een nieuw medicijn dat…
Het voornaamste doel van deze studie is het bepalen van de resteffecten op rijvaardigheid van MK-4305 (20 en 40 mg) de ochtend na 1 dosering en na 8 doseringen.
- Onderzoeken of olanzapine de (psychomimetische) effecten van THC (met name op de Positieve en Negatieve Syndroom Schaal - PANSS) beïnvloedt - Het verder onderzoeken van de farmacologische basis van het THC-model - Het onderzoeken van de effecten…
Het primaire doel van de studie is vaststellen van de dosis-limiterende toxiciteit (DLT) en maximaal toleerbare dosis (MTD) van docetaxel, oxaliplatin en capecitabine (DOC) gegeven in combinatie bij patiënten met gevorderd adenocarcinoma van de maag…
Onderzoek naar de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van een nieuw recombinant humaan factor VIIa in gezonde mannen, vergeleken met Novoseven.
Primair doel: De effectiviteit van dupilumab wordt vergeleken met een placebo, met als doel het gebruik van orale corticosteroïden (OCS) in patiënten met ernstige astma te verminderen. Secundaire doelen: - Evalueren van de veiligheid en…
Fase I studie om de veiligheid te onderzoeken van de combinatie indometacine en twee platinum bevattende chemotherapie regimes bij patiënten met gevorderde kankers.
De hypothesen die getoetst worden zijn dat personen die 80 mg propranolol een uur voorafgaande aan een tand en/of kiesverwijdering, en 40 mg propranolol direct na deze gebitselementenverwijdering, hebben gekregen, in vergelijking met personen in de…
Het doel van dit onderzoek is te achterhalen hoe goed JNJ-56021927 werkt bij de behandeling van prostaatkanker als het samen met abirateronacetaat en prednison wordt gegeven. Ook wordt de veiligheid van JNJ-56021927 onderzocht als het samen met…
Primaire doelstelling is de toegevoegde waarde van testosteron bij exposuretherapie voor sociale angststooornis te onderzoeken.
Primair:- Beoordelen van de lange termijn veiligheid en verdraagbaarheid van dupilumab in patienten met astma die aan een eerder dupilumab astma onderzoek hebben deelgenomen.Secundair:- Beoordelen van de effectiviteit van dupilumab in patienten met…
- Voor de beoordeling van de verandering in de cardiale hemodynamica vanaf de uitgangswaarde tot 3 maanden na de overschakeling van Flolan op Epoprostenol voor injectie (vertaling van de naam van het geneesmiddel: Epoprosenol for injection = EFI )…
Doel van de EnRoute+ studie is om het upstaging percentage te bepalen bij pN0 patienten door middel van micrometastasen detectie (pN0micro+) en de waarde van adjuvante chemotherapie bij pN0micro+ patienten op ziektevrije overleving te onderzoeken.
De primaire doelstelling van deze 16-weekse studie is het effect beoordelen van UT-15C SR op inspanningscapaciteit vergeleken met placebo (gemeten met verandering in 6-minuten loopafstand van basislijn tot week 16) in patiënten met PAH.Secondaire…
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe CBD wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre CBD in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Tevens wordt er naar het effect van…
Het primaire doel van het onderzoek is het bepalen of AMG 479 (12 mg/kg en/of 20 mg/kg) in combinatie met gemcitabine de gemiddelde overlevingsduur verbetert in vergelijking met placebo in combinatie met gemcitabine bij patienten met gemetastaseerd…
Onderzoeken of neo-adjuvante chemotherapie gevolgd door cytoreductieve chirurgie met hypertherme intraperitoneale chemotherapie een veilige en dragelijke behandeling is met een acceptabele mortaliteit en morbiditeit is. Verder is het doel te…
De veiligheid en tolerantie bepalen van EFI patiënten met PAH.
Vaststellen of aleglitazar cardiovasculaire mortaliteit en morbiditeit (gedefinieerd als niet-fatale myocard infarct en niet-fatale hartaanval) verminderd bij patienten met een recente ACS en type 2 diabetes.
Proefpersonen gerandomiseerd in de placebo-behandelingsgroep zullen waarschijnlijk geen baat hebben bij de studie. Echter, overactieve blaas (OAB) is geen levensbedreigende ziekte en het is niet te verwachten dat een 12 tot 15 weken-blootstelling…