6 resultaten
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
De effectiviteit van paracetamol als intraveneuze toedieningsvorm versus paracetamol als rectale toedieningsvorm ter bestrijding van pijn bij neonaten nader bestuderen. Hierbij wordt gebruik gemaakt van de Comfort score waarbij de therapeutische…
Doel van het onderzoek is de hypothese dat Paracetamol intraveneus de Morfine behoefte post-operatief bij kinderen onder het jaar significant (>30%) zal verminderen, te onderzoeken.
Doel van het onderzoek is het vergelijken van de effectiviteit van intraveneus toegediend paracetamol met rectaal toegediend paracetamol.
Een onderzoek naar de lotgevallen van paracetamol bij patiënten die een open-hart operatie ondergaan
Het doel van het onderzoek is om de farmacokinetiek van paracetamol te beschrijven na continue iv toediening.
Primair:Fase I:• Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid en vastleggen van de maximum tolerated dose (MTD) en/of recommended dose (RD) en het schema voor toekomstige studies van DYP688 als monotherapie.Fase II:• Evalueren van de antitumor…