9 resultaten
Primair doel:Bepalen van de haalbaarheid en toxiciteit van T cel gedepleteerde NMA Allo-SCT gevolgd door lenalidomide of lenalidomide gecombineerd met bortezomib, en daaropvolgende DLI; als behandeling van een recidief multiple myeloom.Secondair…
N.V.T.
Uitvoeren van een fase II studie (interventie onderzoek) voor patiënten met RDEB, waarbij na een minder schadelijke chemotherapie, een navelstrengbloedtransplantatie wordt uitgevoerd, terwijl gelijktijdig mesenchymale stromaal cellen worden…
Het evalueren van leukemie vrije overleving na allo HCT in AML/RAEB in complete remissie, in vergelijking met een standaard behandeling
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513032-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Evaluatie van de werkzaamheid van NY-ESO-1-specifieke (c259) -cellen, als monotherapie of in combinatie met andere…
Primair:Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid en bepaling van de aanbevolen dosering voor fase 2 (RP2D) van NY-ESO-1- en LAGE-1a-specifieke T-cellen, als monotherapie of in combinatie met andere middelen, bij HLA-A*02-positieve…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505512-37-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van het gerandomiseerde deel van het onderzoek is om te onderzoeken of een conditioneringsregime met…
Primair:• Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van autologe genetisch veranderde T-cellen (GSK3377794) bij HLA-A*02:01, HLA-A*02:05 en of HLA-A*02:06 positieve proefpersonen met NY-ESO-1 en/of LAGE-1a positieve gevorderde NSCLC als…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509451-14-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Fase I:• Evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid en vastleggen van de maximum tolerated dose (MTD) en/of…