3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het bepalen van de mate van pijnverlichting 6 maanden na THA / TKA, wanneer pre-operatief is gescreend op centrale pijn en aansluitend is behandeld, voor een periode van 10 weken, met duloxetine , vergeleken met standaard behandeling (geen…
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Deze first-in-man-studie zal de veiligheid en verdraagbaarheid onderzoeken en een aanbevolen dosis INCB081776 vaststellen als monotherapie (deel 1) en vervolgens in combinatie met INCMGA00012 (deel 2) bij deelnemers met gevorderde maligniteiten.…
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het doel van dit onderzoek is de effectiviteit van L-serine bij patiënten met een 'loss-of-function' in het GRIN2B gen te evalueren, gebruik makend van n-of-1 trials.