3 resultaten
Primair: het evalueren van de werkzaamheid van prucalopride ten opzichte van placebo bij mannelijke proefpersonen met chronische constipatie gedurende een behandelperiode van 12 weken.Secundair: het evalueren van de veiligheid, de verdraagbaarheid,…
Hoofddoel:Dosisescalatie:• Om de RP2D van monotherapie petosemtamab in mCRC te bepalenpatiënten die progressie hebben geboekt op chemotherapie, met of zonder een antivasculaire endotheliale groeifactor (VEGF) therapie, en met een anti-EGFR-therapie…
Het fase 1 dosisverhogingsgedeelte van het onderzoek zal gebruikmaken van de BOIN-opzet met 3+3 run-in om de MTD te vinden (tenzij een lagere optimale biologische dosis, of een maximaal haalbare dosis, wordt bepaald als de RP2D).Het…