9 resultaten
Het evalueren van de preliminaire werkzaamheid en uitvoerbaarheid van het gebruik van interferon gamma als adjunctieve therapie in combinatie met de standaard behandeling, voor de behandeling van candidemie, gebruik makend van de volgende parameters…
Primaire doelstelling: Het primaire doel van de studie is om de effecten van GM-CSF/IFN-γ vast te stellen op de in vivo immuunparalyse veroorzaakt door humane endotoxinemie. Dit zal worden bepaald door het meten van plasmaspiegels van diverse pro-en…
Primair doel:- Het onderzoeken van de bioquivalentie van een single-dose Triumeq als hele tablet (referentie) in vergelijking met een vermalen en gesuspendeerde tablet (interventie I).- Het onderzoeken van de bioquivalentie van een single-dose…
Primaire doelstellingen:Het primaire doel van deze studie is om de relatie tussen de mate van VS dopamine-afgifte en amfetamine-geïnduceerde gedragsreacties te verkennen, en om het PD effect van herhaalde doseringen van amfetamine bij gezonde…
In dit onderzoek wordt het effect van herhaalde toediening van JNJ-54175446 op het lichaam onderzocht. Het doel van het onderzoek is het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en de effecten van oplopende doseringen JNJ-54175446. Het middel…
Het primaire doel van de studie is het bepalen van het afgifteprofiel van de dexamfetamine gereguleerde afgifte tabletten in vivo in mensen. Afhankelijk van de resultaten, kunnen de tabletten wellicht worden gebruikt in de therapie van attention…
Primair:De non-inferior antivirale activiteit aan te tonen van de switch naar een regiem van 2 geneesmiddelen CAB LA 400 mg + RPV LA 600 mg elke 4 weken, in vergelijking met de continuering van ABC/DTG/3TC (of DTG plus een goedgekeurd schema van…
Het doel van ImmunoSep is om te onderzoeken of gepersonaliseerde immuuntherapie, ingrijpend op enerzijds fulminante hyperinflammatie en anderzijds immuunparalyse, de uitkomsten van patiënten met sepsis kan verbeteren.
Het primaire doel van deze studie is om de werkzaamheid van Triumeq versus placebo te beoordelen op de algehele overleving, gedefinieerd als overlijden door welke oorzaak dan ook, bij deelnemers met ALS na 24 maanden of na minimaal 212…