5 resultaten
Primaire doelstelling (en)Fase I (afgerond)De primaire doelstelling van het Fase I deel van de studie is het bepalen van de maximaal getolereerde dosis (MTD) van de combinatie van melflufen en dexamethason bij patiënten met recidiverend / refractair…
Het eerste doel van de studie is om de verandering in insuline gevoeligheid te meten na placebo of Pheburane behandeling. Andere doelen in deze studie zijn het meten evalueren van mitochondriale functie, spier en lever vet en energie metabolisme
Patiënten zullen onderzocht worden om de veiligheid en verdraagbaarheid alsook de klinische werkzaamheid van de behandeling na te gaan. Tijdens het verblijf op de afdeling Intensive Care zullen er metingen uitgevoerd worden om de klinische symptomen…
De primaire doelstelling is het vergelijken van de werkzaamheid van daratumumab in combinatie met lenalidomide en dexamethasone (Drd) ten opzichte van lenalidomide en dexamethasone (Rd, combinatietherapie zonder toevoeging van daratumumab). Dit zal…
Het doel van deze studie is de werkzaamheid van teclistamab en talquetamab beiden in combinatie met daratumumab en lenalidomide (Tec-DR en Tal-DR) te vergelijken met die van daratumumab, lenalidomide, dexamethason (DRd).