3 resultaten
Het doel van deze fase II/III-studie is het evalueren van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en werkzaamheid van RO7204239, een vermenselijkt monoklonaal antilichaam dat bindt aan menselijk latent myostatine, in…
Primaire doelstellingen:* Het beoordelen van de veiligheid en de verdraagbaarheid van DCC-3014.* Het karakteriseren van het farmacokinetisch (PK) profiel van DCC-3014.* Het vaststellen van de maximaal verdraagbare dosis (MTD) van DCC-3014.* Het…
In fase I zullen de veiligheid en farmacologische eigenschappen van GDC-0032 in combinatie met tamoxifen bij patiënten met gevorderde solide tumoren onderzocht worden. In fase II zal de effectiviteit van GDC-0032 in combinatie met tamoxifen…