6 resultaten
Primaire uitkomstmaat: mate van 'geen progressie' (NPR) vast te stellen na 8 weken behandeling met gefitinib en fulvestrant in EGFR gemuteerde patiënten die eerdere behandeling met reversibele TKI's hebben gehad. Secundaire…
Het primaire doel van deze studie is Disease Control Rate evalueren (DCR; bevestigd complete respons (CR) of partiële respons (PR) of stabiele ziekte (SD)) van gefitinib met behulp van Response Evaluation Criteria in Solid Tumoren (RECIST) versie 1.…
Primaire doelen: 1) Fase IB: Bepaling van de MTD of RP2D van INC280 in combinatie met gefitinib bij patiënten met NSCLC en een c-MET ontregeling. 2) Fase II: Bepaling van de totale klinische activiteit van INC280 in combinatie met gefitinib bij…
Primaire doelstellingen:• Evaluatie van de werkzaamheid (progressievrije overleving [PFS]) van DCC-2618 aan de hand van een onafhankelijke radiologische beoordeling bij patiënten met gevorderde gastro-intestinale stromatumoren (GIST) die eerder zijn…
Primaire doelstellingen:• Beoordelen van de werkzaamheid (progressievrije overleving (progression-free survival: PFS)) van DCC-2618 door onafhankelijke radiologische beoordeling bij patiënten met gevorderde gastro-intestinale stromale tumoren (GIST…
Escalatiefase:De primaire doelstellingen zijn:• Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van oraal DCC-2618• Het vaststellen van een maximaal verdraagbare dosis (MTD) en een aanbevolen dosis voor fase 2 (RP2D) van oraal DCC-2618De…