3 resultaten
Fase 2: Het beoordelen van progressievrije overleving (PFS) als de eerste indicator voor werkzaamheid van MLN1117 plus docetaxel, versus alleen docetaxel bij patiënten met gevorderde NSCLC
Het primaire doel is het kwantitatief meten van neuroinflammatie voorafgaand aan en één week na een bypassoperatie (CABG). Het secundaire doel is het onderzoeken of (een toename in) neuroinflammatie geassocieerd is met hersendisfunctie direct…
Primair doel is om met een gerandomiseerde fase III trial bij oudere patienten met AML de totale overleving te vergelijken bij enerzijds de 10 daagse decitabine (20 mg/m2) behandeling) en anderzijds de conventionele inductie chemotherapie ("3+7…