7 resultaten
Primair- Deel A: Evaluatie van farmacodynamische (PD) interactie tussen steady-state behandeling met padsevonil (PSL) en ethanol- Deel B: Evaluatie van de farmacokinetische (PK) interactie tussen steady-state behandeling met padsevonil (PSL) en…
Het primaire doel van deze studie is het evalueren van het effect van stabiele gelijktijdig toegediende OXC (als monotherapie of aanvullende therapie) op de PK van PSL in deelnemers met epilepsie, in vergelijking met deelnemers die gelijktijdig met…
Het vergelijken van het effect en de veiligheid van de behandeling met een laag moleculair gewicht dextran sulfaat-infuus direct voor en na de eilandjesinfusie vergeleken met standaardbehandeling
Om de immuunrespons en bijwerkingen te beoordelen na toediening van één goedgekeurd vaccin tegen COVID-19 bij patiënten met kanker die worden behandeld met immunotherapie en / of chemotherapie
Het bepalen van de effectiviteit en veiligheid van SARS-CoV-2 vaccinatie in patiënten met chronische nierziekte stadium G4-G5, in dialyse en niertransplantatie patiënten gedurende een follow-up van 2 jaar na vaccinatie.
In deze vervolgstudie wordt de lange termijn veiligheid, verdraagbaarheid en de werkzaamheid van UCB0942 onderzocht wanneer het gebruikt wordt als een adjunctieve therapie voor partiële aanvallen in volwassen vrijwilligers met hoge…
Het beschrijven van de veiligheid van intradermale toediening van de fractionele doses 10 µg and 20 µg mRNA-1273 LPN vaccine (Moderna).Het vergelijken van de immunogeniciteit van deze doses, met een intramusculair toegediende fractionele dosis (20µg…