9 resultaten
Het primaire doel van dit onderzoek is om het effect van gemiste doseringen atomoxetine en OROS methlyfenidaat te bepalen bij kinderen en adolescenten met ADHD die stabiel zijn op farmacotherapie. Dit effect is gebaseerd op het dagelijkse gedrag van…
- Het ophelderen van de rol van serotonine en noradrenaline in de mechanismen die betrokken zijn bij de formatie van geheugensporen- De niveaus van cortisol en 3-methoxy-4-hydroxyphenylglycol vast stellen in de verschillende tijdspunten in de…
De primaire vraagstelling is of ketoconazol/octreotide combinatietherapie, gevolgd door octreotide monotherapie een effectieve behandeling is voor de ziekte van Cushing. Secundaire vraagstellingen hebben betrekking op de effecten van deze therapie…
Het doel van het onderzoek is het verbeteren van de medicamenteuze therapie van de ziekte van Cushing door nieuwe en bestaande behandelingen, die deels verschillende aangrijpingspunten binnen het ziekteproces hebben, te combineren.Ofschoon het…
De doelstelling van dit onderzoek is om de effecten van atomoxetine op de rijvaardigheid te meten, en deze te vergelijken met placebo bij 30 volwassen ADHD patiënten. Daarnaast wordt een auditief oddball paradigma aangeboden tijdens het rijden en…
Het primaire doel is de veiligheid op lange termijn beoordelen van sirukumab bij proefpersonen met RA die ongevoelig zijn voor zg. ziekteverloop beïnvloedende geneesmiddelen tegen reuma (disease modifying antirheumatic drugs, DMARD's) of anti-…
Het primaire doel is de beoordeling van de werkzaamheid van sirukumab zoals gemeten door middel van de verlaging van de tekenen en symptomen van RA bij proefpersonen met actieve RA die ongevoelig zijn voor anti-TNF alpha-middelen. De secundaire…
Het doel van dit onderzoek is om de werkzaamheid en veiligheid van pasireotide alleen of in combinatie met cabergoline bij patiënten met de ziekte van Cushing te evalueren zoals gemeten door het percentage patiënten dat normale UFC bereikt aan het…
Primaire doelstelling: Beoordelen van de relatieve veiligheid van behandeling met TAK-503 (voorheen bekend als SPD503) op lange termijn bij kinderen en adolescenten in de leeftijd van 6 tot en met 17 jaar bij wie ADHD is gediagnosticeerd en voor wie…