6 resultaten
- De beoordeling van het effect van QBW251 op de farmacokinetiek van een monophasic gecombineerd oraal anticonceptivum met 30 ug ethinylestradiol (EE) en 150 ug levonorgestrel (LVG).- De beoordeling van het effect van QBW251 op de farmacodynamiek…
1. Het bepalen van de werkzaamheid van 300 mg CJM112 bij patiënten met chronische hidradenitis suppurativa (HS), door de klinische responder rate te bepalen op week 16.2. Om de veiligheid en verdraagzaamheid van CJM112 bij patiënten met chronische…
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of de combinatietherapie van Visudyne en Lucentis minstens zo effectief en veilig is als Lucentis monotherapie. Tevens zal het onderzoek uitwijzen of er in het geval van combinatietherapie mogelijk…
De studie is voornamelijk ontworpen om de werkzaamheid en veiligheid van CJM112 te beoordelen bij patiënten met matige tot ernstige inflammatoire acne en te bepalen of CJM112 een voldoende klinisch profiel heeft voor de verdere klinische…
Een vergelijking van de outcome bij CSR patiënten bij PDT versus observatie.
Het doel van deze studie is om de doseringsselectie voor het toekomstige ontwikkelingsprogramma van QBW251 te ondersteunen door de effectiviteit en veiligheid van verschillende QBW251 doses te evalueren bij patiënten met Chronic Obstructive…