5 resultaten
1. Het bepalen van de werkzaamheid van 300 mg CJM112 bij patiënten met chronische hidradenitis suppurativa (HS), door de klinische responder rate te bepalen op week 16.2. Om de veiligheid en verdraagzaamheid van CJM112 bij patiënten met chronische…
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of de combinatietherapie van Visudyne en Lucentis minstens zo effectief en veilig is als Lucentis monotherapie. Tevens zal het onderzoek uitwijzen of er in het geval van combinatietherapie mogelijk…
Een vergelijking van de outcome bij CSR patiënten bij PDT versus observatie.
De studie is voornamelijk ontworpen om de werkzaamheid en veiligheid van CJM112 te beoordelen bij patiënten met matige tot ernstige inflammatoire acne en te bepalen of CJM112 een voldoende klinisch profiel heeft voor de verdere klinische…
Het doel van deze prospectieve eenarmige studie in fase II is de evaluatie van de werkzaamheid van amivantamab en bevacizumab toegevoegd aan een voortgezette behandeling met een derde-generatie EGFR-TKI (osimertinib of lazertinib), voor patiënten…