14 resultaten
Verlengen van progressie vrije interval en de totale overleving van patienten met een hoog stadium ovarium carcinoom.
Het primaire doel van dit onderzoek is het evalueren van de doeltreffendheid van TDF plus peginterferon *-2a (PEG) als combinatietherapie voor 48 weken versus de standaardzorg TDF als monotherapie of PEG als monotherapie voor 48 weken bij niet-…
De primaire doelstelling is de evaluatie van de veiligheid van PEG-liposomaal prednisolon natriumfosfaat (Nanocort) De secundaire doelstellingen zijn:1.Onderzoek van de doeltreffendheid van PEG-liposomaal prednisolon natriumfosfaat (Nanocort) 2.…
1. Het aantonen van de lokale afgifte van intraveneus toegediende liposomale glucocorticoïden (Nanocort) bij patiënten met perifeer vaatlijden door aan te tonen Nanocort in atherosclerotische weefsel aanwezig is. 2. Het bepalen van de verschillen…
Het doel van het onderzoek is om aan te tonen dat vaatwandontsteking effectief verminderd kunnen worden met Nanocort..
Deze studie onderzoekt de haalbaarheid van neoadjuvante chemotherapie, bestaande uit docetaxel, cisplatinum en capecitabine (TCX) en geprotocoliseerde chirurgie bij locaal of locaal gevorderde maagkanker die gereserceerd kan worden (D1extra-resectie…
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of de toevoeging van Cimetidine aan de chemotherapiebehandeling met Cisplatin nierschade bij de mens door de Cisplatin behandeling kan voorkomen.
Evalueren of liposomaal prednisolon effectief is ter verbetering van shuntmaturatie na chirurgische aanleg van een radio-cephalica shunt.
Deze trial heeft als belangrijkste vraagstelling:Kan hoge dosis adaptieve bestraling concomitant met cisplatinum de loco-regionale controle verbeteren zonder toename van de toxiciteit.
Aan te tonen dat Nanocort veilig is en effectief bij het verminderen van inflammatoire tekenen en symptomen van actieve GO.
Primaire doelstelling: het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid (behandeling van klachten en symptomen) van Nanocort in vergelijking met een standaard medicatie (Depo-Medrol), bij patiënten met actieve reumatoïde artritis die te maken hebben…
URANUS beoogt real world data te verzamelen in Europa en andere landen buiten Europa en zal data verzamelen van patienten met een aangetoonde UTUC, welke in aanmerking komen voor de operatie en chemotherapie of juist geen chemotherapie kunnen…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509049-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is onderzoeken of het toevoegen van een buikspoeling met verwarmde chemotherapie (hypertherme…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-514711-99-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van de farmacokinetiek en veiligheid van de BSA-based met de concentratie-based methode van doseren van…