12 resultaten
Primair:Onderzoek naar de werkzaamheid van een behandeling met intraveneus danirixin twee keer per dag in combinatie met oraal oseltamivir in vergelijking met oraal oseltamivir twee keer per dag gemeten aan de tijd tot klinische respons (TTCR)…
Deze vervolgstudie is bedoeld om de mogelijke voordelen en veiligheid op de lange termijn vast te stellen van tolvaptan. Tijdens deze studie krijgen alle deelnemers tolvaptan.PRIMAIR DOEL is aantonen of tolvaptan de ADPKD-progressie wijzigt gemeten…
Primaire doelstelling:• De werkzaamheid op lange termijn van tolvaptan evalueren bij ADPKD aan de hand van het percentage van niervolumewijziging (%) bij patiënten die met tolvaptan werden behandeld ten opzichte van diegenen die met placebo werden…
Het doel van dit onderzoek is het bepalen van het effect van meerdere doses Tolvaptan op de nierfunctie bij patiënten met autosomaal-dominante polycysteuze nierziekte (ADPKD) in verschillende stadia van de nierfunctie. Daarnaast wordt ook onderzocht…
Fase I- karakterisering van de veiligheid en verdraagbaarheid, en vaststelling van de maximaal verdraagbare dagelijkse dosis RAD001 in combinatie met dagelijkse sorafenibFase II- inschatting van de risicoverhouding van het behandelingseffect als…
Vaststellen of de progressie vrije overleving bij patiënten met een gevorderd carcinoid verlengd wordt door een behandeling met RAD001 (10mg per dag) in combinatie met Sandostatine LAR ten opzichte van een behandeling met Sandostatine LAR…
De primaire doelstelling van deze studie bestaat uit het aantonen dat de werkzaamheid van rivaroxaban, een directe FXa-remmer, niet-inferieur is ten opzichte van die van dosis-aangepast warfarine bij het voorkomen van trombo-embolische voorvallen…
Vergelijken van de totale overleving tussen RAD001+ beste ondersteunende zorg en placebo+beste ondersteunende zorg in patiënten met gevorderd maagkanker na progressie op eerdere behandeling met chemotherapie.
Primaire doel:Het vaststellen of aliskiren 300 mg, in toevoeging op de standaard therapie, een hogere effectiviteit dan placebo laat zien in het reduceren van de belangrijkste indicator van negatieve hart remodeling (gedefineerd als de verandering…
Het vaststellen van de superioriteit van indacaterol (300 en 600 ug eenmaal daags via de SDDPI) vergeleken met placebo met betrekking tot de 24 uurs post dose (through) FEV1 na 12 weken behandeling.
Het primaire doel van deze studie is het aantonen van de effectiviteit en veiligheid van de combinatie therapie van aliskiren (150 mg en 300 mg) en HCTZ 25 mg bij hypertensie patienten die niet voldoende bloeddrukverlaging laten zien na 4 weken…
Primair:Vaststellen van de dosisrespons van danirixin in vergelijking met placebo op de incidentie en Ernst van respiratoire verschijnselen bij proefpersonen met COPD en vergelijking van de veiligheid van danirixin met die van placebo.Secundair:…