7 resultaten
Onderzoek MO41787 zal de werkzaamheid, veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek evalueren van emicizumab toegediend in een dosis van 3 mg / kg Q2W gedurende een periode van 52 weken bij niet eerder behandelde patiënten (PUP's) en minimaal…
Deze studie zal de veiligheid, werkzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van emicizumab evalueren bij patiënten van alle leeftijden met milde (FVIII-niveau tussen> 5% en <40%) of matige hemofilie A (FVIII-niveau tussen >…
Alleen groepen 1, 2 en 3:Het doel van dit onderzoek is om het totale complete response (CR-) percentage te beoordelen bij deelnemers behandeld met TAR-200 in combinatie met cetrelimab (groep 1), of alleen TAR-200 (groep 2), of alleen cetrelimab (…
2. Doelstelling van het onderzoek (in het Nederlands): Het hoofddoel van dit onderzoek is het bepalen van de antitumoreffecten van TAR-200 + IV cetrelimab (cohort 1) en alleen IV cetrelimab (cohort 2).De secundaire doelstellingen zijn het beoordelen…
Het doel van deze studie is om de gebeurtenisvrije overleving (EFS) te vergelijken bij deelnemers met Bacillus Calmette-Guerin (BCG)-naïeve hoogrisico niet-spierinvasieve blaaskanker (HR-NMIBC), inclusief hoogwaardige papillaire Ta, elke T1 of…
Hoofddoelstellingen:- Evalueren van de distributie over het hele lichaam van 89Zr-Df-crefmirlimab bij kankerpatiënten voorafgaand aan en tijdens de behandeling met een anti-PD-1 antilichaam.- Evaluatie van de farmacokinetiek (PK) van 89Zr-Df-…
Primair doel:Het primaire doel van dit onderzoek is om te bepalen of geïndividualiseerde farmacokinetisch gestuurde dosering non-inferieur is aan conventionele dosering van emicizumab in het voorkomen van behandelde bloedingenSecundaire doelen:-…