8 resultaten
In de studie CAEB071A2206E1 wordt behandeling 12- 48 maanden voortgezet en wordt de lange termijns veiligheid, werkzaamheid en beoogde dalconcentraties voor optimale dosering van AEB071 gecombineerd met Certican (everolimus) in een CNI-vrij regime…
Primaire doelstelling: bepalen van de biologische activiteit van Hespecta die in staat is om HPV16 E6-specifieke T-cel-gemedieerde immuniteit te induceren, met een voorgestelde oplopende dosis van 1. 5, 20 of 50 ug / peptide-conjugaat bij patiënten…
Primaire doelstelling: het doel van deze studie is om te bepalen of naast de standaard intraveneuze toediening van tranexaminezuur, de toepassing van lokale toediening van tranexaminezuur een reductie geeft van 25% postoperatief bloedverlies in…
De studie CAEB071A2206 zal de veiligheid, werkzaamheid en beoogde dalconcentraties voor optimale dosering van AEB071 gecombineerd met Certican (everolimus) in een CNI-vrij regime bij de novo niertransplantaatontvangers beoordelen. Het zal een veilig…
Per-operatieve bloedingen in niet-cardiologische operatie is sterkt geassocieerd met het risico op cardiovasculaire complicaties en mortaliteit na 30 dagen. Resultaten uit eerdere trials suggereren dat intraveneuze toediening van TXA per-operatief…
Evalueren of patiënten met een ultra vroege en kortdurende toediening van TXA, als toevoeging op de standaard, up-to-date SAB behandeling een significant betere functionele uitkomst (score 0-3 op de modified Rankin Scale (mRS)) bij zes maanden…
Evalueren van de werkzaamheid van TXA op het voorkomen van een operatie voor cSDH.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513573-49-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. 1. Onderzoeken of tranexaminezuur effectief is om de hoeveelheid bloedverlies en het toedienen van bloedtransfusies tijdens en…