12 resultaten
Primaire doel:Evalueren van het effect van twee doses gantenerumab versus placebo toegediend als subcutane injecties, op de verandering in de Klinische Beoordeling Dementie schaal Som van kaders (CDR-SOB), een wereldwijde meting van de cognitie en…
De verandering in symptomen van BPS/IC beschrijven na intravesicale injecties met Botox®.
Het doel is om uit te vinden of injecties met Botuline toxine A in de blaaswand, naast effecten op blaascapaciteit en symptomen van urgency, ook invloed heeft op de detrusor contractiliteit.
Het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van 2 dosisniveau*s BOTOX® (200 E of 300 E) vergeleken met placebo geïnjecteerd in de detrusor ter behandeling van urine-incontinentie veroorzaakt door neurogene detrusoroveractiviteit bij patiënten…
Primaire doelstelling open-label extensie: Het op korte en lange termijn vaststellen van de veiligheid en verdraagbaarheid van gantenerumab (RO4909832) gegeven in doses tot 1200 mg subcutaan (SC) om de 4 weken (Q4W).Secundaire doelstelling van de…
Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van het effect van Gantenerumab subcutane toediening, op de cognitie (ADAS-Cog) en functioneren (ADCS-ADL), in vergelijking met placebo.Secundaire doelen:Evalueren van de werkzaamheid, veiligheid…
Het primaire doel van deze secundaire preventiestudie is het evalueren van de werkzaamheid, veiligheid, farmacodynamiek en farmacokinetiek van gantenerumab, een anti-amyloïde antilichaam, bij amyloïde-positieve, cognitief onaangetaste deelnemers met…
Het primaire doel van het onderzoek is om de veiligheid, verdraagzaamheid en effectiviteit te bepalen van lange termijn toediening van Gantenerumab bij deelnemers met de ziekte van Alzheimer.
Evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van BOTOX voor de behandeling van urine-incontinentie door een overactieve blaas (OAB) bij patiënten van 12 tot 17 jaar die niet adequaat kunnen worden behandeld met anticholinergica. Evalueren van de…
Het hoofddoel van deze studie is om de lange termijn veiligheid- en verdraagbaarheidsgegevens te blijven verzamelenbij deelnemers die met de ziekte van AD behandeld worden met gantenerumab. Specifieke doelstellingen en bijbehorende eindpunten voor…
Deze studie evalueert de effectiviteit en veiligheid van gantenerumab vergeleken met placebo bij patiënten met vroege (prodromale tot milde) ziekte van Alzheimer (AD)
Het testen van de hypothese dat een combinatie van ticagrelor 90mg tweemaal daags en acetylsalicylzuur 80mg eenmaal daags superieur is ten opzichte van alleen acetylsalicylzuur 80mg eenmaal daags in het reduceren van veneuze graft occlusie in…