10 resultaten
We hebben in een eerder onderzoek kunnen aantonen dat tijdens een humaan endoxine model (middels toediening van LPS), toediening van C1-INH (100E/kg) zorgt voor een verminderde release van alle pro-inflammatoire cytokines, inclusief IL-6, in gezonde…
Het primaire doel van deze studie is het effect te onderzoeken van intraveneuse toediening van C1 INH op cytokine release (TNFa) gedurende endotoxemie bij gezonde vrijwilligers. Het secundaire doel is het effect van C1 INH toediening op de…
Het primaire doel van deze studie is het effect te onderzoeken van intraveneuse toediening van C1 INH op cellulaire respons na endotoxemie, vooraf gegaan door C1 INH of placebo, bij gezonde vrijwilligers. De secundaire doelen zijn:- het effect van…
Primaire doel: het evalueren van de effectiviteit van subcutane toediening van methotrexaat in patiënten met matige tot ernstige psoriasis in vergelijking met placebo bepaald met het behalen van het primaire eindpunt PASI 75 na een…
Tot op heden is het onduidelijk wat de optimale MTX concentratie dient te zijn om antistofvorming gericht tegen anti-TNF medicijnen te remmen en hoe snel dit effect optreedt. Het voorgestelde project heeft als doel om de optimale MTX concentratie (…
Het effect beoordelen van twee witdrawal strategieën gedurende twee jaar bij patiënten met een stabiele remissie gedurende meer dan 8maanden op combinatietherapie met infliximab en antimetabolieten, en aantonen dat voortgezette combinatie van…
Ons doel is om de effectiviteit van optimaal gedoseerde MTX versus placebo te onderzoeken in patienten met recent gediagnosticeerd PMR (volgens de 2012 EULAR/ACR criteria).
DOSISEXPLORATIE:Primair:Bepaling van de veiligheid en verdraagbaarheid van GSK2857916 in combinatie met andere behandelingen tegen kanker (in elke substudie) en bepaling van de aanbevolen dosering voor fase II voor de behandeling uit elke substudie.…
Evaluatie van de werkzaamheid van blmf bij proefpersonen met recidiverend of refractair AL amyloïdose.
Primair:Vergelijking van de werkzaamheid van BM in combinatie met BOR/DEX met die van daratumumab in combinatie met BOR/DEX bij proefpersonen met RRMMSecundair:Andere werkzaamheidsparameters. Veiligheid en verdraagbaarheid. PK. Antilichamen tegen MB…