13 resultaten
Doel: Aantonen dat Moviprep het colon beter reinigt dan Bisacodyl en een klysma. Aantonen dat Moviprep goed door patiënten wordt verdragen in termen van gebruiksgemak en bijwerkingen.
Het primaire doel van het Fase 2-gedeelte van de studie is om te bepalen of de Algehele Overleving (OS) van patiënten met irresectabel pancreaskanker in Stadium II-IV na toegediende combinatietherapie van LY2603618 en gemcitabine hoger is dan de OS…
* Het beoordelen van het effect van standaard laxeermiddelen op de frequentie van soft (stoelgang van type 3, 4 of 5 op de Bristol Stool Form Scale (BSFS) (Bristol Stoelgangschaal)) complete bowel movements (SCBM's) (spontane volledige…
Het doel van dit onderzoek is het vergelijken van de herstelduur van gastro-intestinale motiliteit bij gebruik van twee verschillende laxantia versus een placebo.
Door middel van het uitvoeren van deze studie wordt beoogd te achterhalen welke methode het beste is in termen van comfort voor patiënt en intraoperatief werkgemak voor de chirurg. Daarnaast wordt het optreden van infectie (wond, peritonitis) en…
Doel van het onderzoek is om vast te stellen of het toevoegen van D-cycloserine aan de exposure therapie een toegevoegde waarde heeft wat betreft het behandeleffect, en als zodanig de bestaande behandeling te verbeteren.
Primaire doel: vergelijken van de effectiviteit van twee soorten laxantia als voorbereiding op colonoscopie: polyethyleen glycol middel KLEAN-PREP met bisacodyl en sennoisiden versus enkel het sulfaat laxeermiddel SUPREP, zoals beoordeeld op grond…
Protocol hoofdstuk 2.1 en 2.2De belangrijkste doelstellingen zijn:- Aantonen van klinische activiteit van BI655130 (spesolimab) en dosering bij patienten met matige tot ernstige colitis ulcerosa die gefaald hebben op eerdere behandeling met…
Het beschrijven van het PK profiel en de werkzaamheid van sarilumab te onderzoeken, in patienten met sJIA om dedosering van sarilumab en het schema te bepalen in kinderen met sJIA.
Het doel van dit onderzoek is het onderzoeken hoe veilig en werkzaam het onderzoeksgeneesmiddel SAR56665 is, als het aan patiënten met uitgezaaide triple negatieve borstkanker (waarbij het eiwit CA6 is aangetroffen op de borstkankercellen) wordt…
Primaire doelstelling: Het bepalen van de veiligheid, verdraagbaarheid, dosislimiterende toxiciteiten (DLT*s) en de maximaal verdraagbare dosis (Maximally Tolerated Dose, MTD)/aanbevolen fase II-dosis (RP2D) van BMS-986178, alleen of in combinatie…
Protocol hoofdstuk 2.1:* Aantonen van de veiligheid van BI655130 bij patienten met matige tot ernstige actieve colitius Ulcerosa die al behandeld zijn in eerdere studies, op de langere termijn.* Aantonen van de effectiviteit van BI655130 bij…
Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om een **niet-vlakke curve aan te tonen en de dosis-responsrelatie te evalueren voor 3 subcutane doseringsschema's van spesolimab (BI 655130) (waarbij elk regime bestaat uit een enkele startdosis en…