38 resultaten
Primaire doelen:* Bepalen of alisertib een verbetering biedt van het totale responspercentage (overall response rate, ORR; complete respons [CR] plus partiële respons [PR]) versus een geselecteerde monotherapie bij patiënten met gerecidiveerd of…
De primaire doelstelling is het vaststellen van de antitumor effectiviteit en veiligheid van de behandeling met de combinatie van gemcitabine en 131I-MIBG bij kinderen met een recidief of progressief neuroblastoom.
Het doel van dit onderzoek is te onderzoeken of de combinatie van gemcitabine plus carboplatine en BSI-201 beter werkt dan alleen de combinatie van gemcitabine and carboplatine bij nog niet behandelde patienten met fase IV plaveiselcel niet-…
Het primair doel van dit onderzoek is de doeltreffendheid van toediening van aldoxorubicine te bepalen in vergelijking met de behandelingskeuze van de onderzoeker bij proefpersonen met gemetastaseerde, plaatselijk vergevorderde, of niet-…
Het doel van deze studie is om de doeltreffendheid van een gepersonaliseerde drug profileringsmethode te evalueren met behulp van korte termijn kweken van kwaadaardige cellen van het pleuravocht van de patiënt.
Doel van deze studie om het Epstein-Barr Virus (EBV) binnen de tumorcellen van het nasopharynx carcinoom (NPC) te gebruiken als therapeutisch doelwit. In deze cellen zit EBV "verstopt" in een latente toestand als gevolg van methylatie van…
In deze studie willen wij de activiteit en de veiligheid evalueren van de gelijktijdige onderbreking van de MAPK pathway en de PI3K pathway door de EGFR tyrosine kinase remmer erlotinib te combineren met metformine en gemcitabine bij patiënten met…
in deze studie wordt gekeken of toevoeging van de chemotherapie gemcitabine, doxetaxel en doxorubicine de kans op terugkeer van de leiomyosarcoom vermindert.
Primaire doel:Vaststellen van de kans op overleven bij gebruik van Selinexor in vergelijking met de 'Physician Choice' bij patiënten * 60 jaar met terugkerende/refracterende AML die behandeling vereist maar die niet geschikt zijn om…
Primair doel :De doeltreffendheid van Selinexor bepalen bij volwassenen met recidief GBM zoals bepaald door het percentage 6-maanden progressievrij overleven (6mPFS) Secundaire doelen:• De doeltreffendheid van Selinexor bepalen bij volwassenen met…
Part I: Evalueren van de veiligheid en verdraagheid van selinexor in drie verschillende dosis in combinatie met bortezomib en dexamethason & bevestigen van de aanbevolen dosering van selinexor voor Part II.Part II: Evalueren van de…
Primaire doelstelling• Vergelijken van de antitumorwerkzaamheid van oraal single-agent rociletinib, zoals gemeten door beoordeling door de onderzoeker van de progressievrije overleving (PFS), met die van single-agent cytotoxische chemotherapie bij…
Het doel van Deel 1A is om te onderzoeken hoe veilig RO7112689 is en hoe het wordt verdragen. Ook zal in Deel 1A worden onderzocht hoe snel en in hoeverre RO7112689 wordt opgenomen in, verdeeld in, en uitgescheiden uit het lichaam (dit wordt…
Primaire doelstelling:Het evalueren van de werkzaamheid van selinexor 60 mg in vergelijking met een minimaal werkzaam lager drempelniveau van ORR van 15% bij patiënten met R/R DLBCLSecundaire doelstellingen:* Het bepalen van DOR* Het bepalen van het…
Primair vraagstellingGeeft preoperative radiochemotherapie voorafgaande aan de standaard behandeling, bestaande uit exploratieve laparotomie gevolgd door pancraticoduodenectomie indien mogelijk, en adjuvante chemotherapie, een verbetering van de…
Dit onderzoek is een fase III-, gerandomiseerd, open label-, multicentrisch onderzoek dat de werkzaamheid en veiligheid van MEDI4736 beoordeelt in vergelijking met de standaardbehandeling bij NSCLC patiënten met PD-L1-positieve tumoren en de…
Het aantonen van superioriteit van avelumab versus een platina-gebaseerd doublet op het gebied van progressievrijeoverleving bij NSCLC-deelnemers met PD-L1+ op basis van een beoordeling door een onafhankelijkebeoordelingscommissie
URANUS beoogt real world data te verzamelen in Europa en andere landen buiten Europa en zal data verzamelen van patienten met een aangetoonde UTUC, welke in aanmerking komen voor de operatie en chemotherapie of juist geen chemotherapie kunnen…
Primaire doelstelling:1. Bepalen van de mogelijke verlenging van de duur van progressie-vrije overleving door de onderhoudsbehandeling met gemcitabine.Secundaire doelstellingen:1. Het vergelijken van de objectieve radiologische response (ORR) 2. Het…
Primaire doelstellingenEvalueren van de werkzaamheid van pemigatinib ten opzichte van gemcitabine plus cisplatine in de eerstelijnsbehandeling van deelnemers met cholangiocarcinoom met FGFR2-herschikking. Secundaire doelstellingenEvalueren van de…