3 resultaten
Het doel van deel 1 van het onderzoek is drieledig. Op de eerste plaats wordt de veiligheid en verdraagbaarheid van BaroFeron* onderzocht na onderhuidse toediening. Op de tweede plaats wordt de snelheid waarmee het onderzoeksmiddel BaroFeron* wordt…
Het hoofddoel van deze studie is te onderzoeken of de nieuwe combinatie net zo effectief is als de standaard combinatie. Tijdens de studie worden de bijwerkingen van beide combinaties nauwkeurig geregistreerd. De verwachting van deze studie is dat…
Het doel van het klinisch gedeelte van dit onderzoek is om aan te tonen dat TNF een parameter is voor het optreden van DCI en slechte uitkomst bij SAB patiënten.Ten tweede willen wij aantonen dat de behandeling van SAB patiënten met IFN veilig is en…