3 resultaten
1. Het beoordelen van verdraagbaarheid en veiligheid van BAX 826 na één infuus bij PTP's met ernstige hemofilie A2. Het bepalen van de farmacokinetische (PK) parameters van BAX 826 vergeleken met ADVATE3. Het beoordelen van het effect van anti…
De opdrachtgever ontwikkelt een biologisch product (DRL_AB) dat vergelijkbaar is met het goedgekeurde medicijn Orencia®. Als onderdeel van medisch-wetenschappelijke onderzoeken om de gelijkheid van de biologische producten te bevestigen wil de…
Het primaire doel is het onderzoeken van het effect van naltrexon/bupropion in combinatie met de BOT-module op succesvol gewichtsverlies (>5% gewichtsverlies) na 22 weken bij patiënten met gewichtstoename na bariatrische chirurgie, in…