9 resultaten
Primair: Karakterisering van de veiligheid en verdraagbaarheid van alleen LXH254 en vaststelling van de aanbevolen doseringen voor toekomstige studies bij volwassenen met gevorderde solide tumoren met veranderingen in het MAPK systeem.…
Het doel van deze studie is om verzameling van informatie over de veiligheid of verdraagzaamheid in patiënten die baat hebben bij de behandeling met spartalizumab alleen of in combinatie met andere studiebehandelingen in een vooraf vastgestelde…
Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van de veiligheid en preliminaire werkzaamheid van avelumab in combinatie met M9241 bij deelnemers met uitgezaaide of lokaal gevorderde, niet te verwijderen solide tumoren. In dit dosisescalatie-onderzoek…
Primaire doelstelling:* Veiligheid en verdraagbaarheid van VXM01 in combinatie met avelumabSecundaire doelstellingen:* Effectiviteit van VXM01 in combinatie met avelumab door beoordeling van de objectieve response rate (ORR) van de tumor aan de hand…
Primaire doelstellingen:* Het beoordelen van de ORR van avelumab in combinatie met talazoparib bij patiënten met lokaal gevorderde of metastatische vaste tumoren die een BRCA1-, BRCA2- of ATM-defect bevatten.Secondaire doelstellingen:* Het…
Het voordeel aantonen van sequentiële chemo-immunotherapie bij het verhogen van het aantal patiënten dat een pathologische complete respons (pCR) bereikt bij radicale chirurgie bij patiënten met lokaal gevorderd irresectabel stadium cT4bNxM0 of…
Het effect aantonen op de overleving op 18 maanden van onderhoudsbehandeling met een maximum van 6 maanden avelumab in combinatie met best supportive care in patiënten met een niet-reseceerbaar lokaal gevorderd of gemetastaseerd urotheelcarcinoom…
Primaire doelen van de studie- Cohort 1 Deel 1: Bepalen van aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van KRT-232- Cohort 1 Deel 2: Bepalen van het objectieve responspercentage (ORR) bij proefpersonen met p53WT MCC die gefaald hebben in anti-PD-1 of anti-PD-L1…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506589-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van dit onderzoek is het aantonen van de werkzaamheid van het 9-valent extraintestinale pathogene Escherichia coli…