30 resultaten
De belangrijkste doelstellingen van de studie zijn: * Het aantonen van de 'non-inferioriteit' (NI) van lefamulin versus de comparator met betrekking tot de 'Early Clinical Response' (ECR) (96 ± 24 uur na de eerste dosis van het…
In dit project gaan we op zoek naar nieuwe medicijnen gericht op specifieke symptomen bij patiënten met Vasculaire Cognitieve Stoornissen. Daarnaast onderzoeken wij met behulp van de modernste imaging-technieken of we de ernst en locatie van…
Het vergelijken van de effecten (en kosteneffectiviteit) van mindfulness training voor het kind + Mindful Parenting voor de ouders versus medicatie (Methylfenidaat) in een randomized controlled trial (RCT) bij kinderen van 9-18 jaar met ADHD.
Het doel van deel A van het onderzoek is na te gaan hoe veilig het onderzoeksmiddel is en hoe goed het onderzoeksmiddel wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in hoeverre het onderzoeksmiddel in het lichaam wordt opgenomen en…
In dit onderzoek zal het effect van CBD op specifieke ECG variabelen worden onderzocht. In het bijzonder zal er gekeken worden of er een verlenging van het QT interval is. Bij een verlengd QT interval is de repolarisatie van het hart vertraagd. Dat…
Het primaire doel in de huidige studie is om grafen/netwerktheorie te gebruiken om te onderzoeken hoe de organisatie van het functionele hersennetwerk veranderd door gebruik van methylfenidaat. De hoofdvraag die we willen beantwoorden in deze studie…
Het repliceren en uitbreiden van recente bevindingen met metylfenidaat waaruit bleek dat metylfenidaat episodisch geheugen en responsvoorbereiding verbeterde.Onderzoeken of deze effecten met name door dopamine gemedieerd worden.
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken wat het maximale effect van ADASUVE is op de repolarisatie van het hart. Dit is het proces waarbij de hartspiercellen zich na een samentrekking weer opladen. Als dit proces sterk vertraagd wordt, zouden (…
Het hoofddoel van dit onderzoek is bestuderen van een mogelijke effectmodificatie van leeftijd van methylfenidaat op de uitgroei van het dopaminerge systeem, hierbij gebruik makend van verschillende MRI technieken die zowel hersenstructuur als -…
De invloed van methylfenidaat op het slaap-waak ritme en het circadiane ritme bij kinderen met ADHD.
Wat is het effect van starten met methylfenidaat op de melatonine afgifte door het lichaam?Leidt een verstoorde melatonine afgifte, die ontstaan is na het starten met methylfenidaat, ook daadwerkelijk tot een inslaapprobleem ?
Deze studie onderzoekt ten eerste in hoeverre beperkingen in het shiften tussen actiepatronen ten grondslag liggen aan FOG bij Parkinson patiënten. Ten tweede wordt de effectiviteit van Methylfenidaat op het lopen en het cognitieve functioneren bij…
Het doel van dit onderzoek is om vast te stellen of effecten van methylfenidaat gemeten kunnen worden met neurocognitieve taken, om methylfenidaatconcentraties in speeksel te omschrijven, om de PK/PD relatie vast te stellen d.m.v. de gevonden…
Het primaire doel van het iSPOT-A onderzoek is te komen tot een geintegreerde testbatterij om zo:1) factoren te identificeren waarop kinderen met ADHD verschillen van kinderen zonder ADHD, gebruikmakende van cognitieve, psychofysiologische en…
1) Onderzoeken of het mogelijk is doorbloeding (CBF) te meten in de DA hersenstamkernen en de DA projectiegebieden. 2) Om de effecten van verhoogd DA op de activiteit van het DA systeem tijdens rust te onderzoeken.3) Om de effecten van verhoogd DA…
Het hoofddoel van dit prospectieve klinische onderzoek is om de farmacokinetiek en veiligheid van een standaard dosering (400 mg) te vergelijken met een hogere dosering (600 mg; 800 mg) moxifloxacine. Met dit klinische onderzoek hopen we belangrijke…
Het primaire doel van het Fase 2-gedeelte van de studie is om te bepalen of de Algehele Overleving (OS) van patiënten met irresectabel pancreaskanker in Stadium II-IV na toegediende combinatietherapie van LY2603618 en gemcitabine hoger is dan de OS…
Het doel van deel A van het onderzoek is na te gaan hoe veilig de onderzoeksmedicatie is en hoe goed de onderzoeksmedicatie wordt verdragen. Ook zal worden onderzocht hoe snel en in welke mate de onderzoeksmedicatie in het lichaam wordt opgenomen en…
Het doel van het onderzoek is om de behandeling met moxifloxacine IV/oraal gedurende 7 tot 21 dagen te vergelijken met de behandeling met comparatorgeneesmiddelen gedurende een totale behandelduur van 7 tot 21 dagen.
Het doel van dit onderzoek is het bestuderen van de rol van dopaminerge mechanismen in apathie, stemming en HDD in patienten met de ziekte van Parkinson.
Doel van het onderzoek is om vast te stellen of het toevoegen van D-cycloserine aan de exposure therapie een toegevoegde waarde heeft wat betreft het behandeleffect, en als zodanig de bestaande behandeling te verbeteren.