11 resultaten
Om te bepalen of er belangrijke klinisch effecten zijn van de toevoeging van atropine tijdens inductie van de anesthesie met propofol / remifentanil. Dit op het hemodynamisch profiel en op de perifere en cerebrale weefseloxygenatie en…
Het doel van de ALIFE2 studie is het evalueren van het effect van laag moleculair gewicht heparine op de kans op het krijgen van een levendgeboren kind bij vrouwen met onverklaard herhaalde miskramen en erfelijke trombofilie.
Te onderzoeken of LMWH te prefereren is boven VKA voor de behandeling van DVT/LE bij patienten met kanker die al 6-12 maanden antistollingsbehandeling hebben gehad. Zowel de effectiviteit als het bloedingsrisico zijn hierbij van belang.
Doel van het onderzoek is om de veilige dosering van Dalteparine in combinatie met Sunitinib vast te stellen.
Het doel van deze behandeling is maximale kans op genezing met minder kans op late effecten van de behandeling dan met vroegere behandelingen. Om dit doel te bereiken krijgen patiënten met een laag risico op een recidief (leukocytengetal in het…
* De farmacodynamische (PD) profielen bepalen voor behandelingsdoses van dalteparine bij pediatrische proefpersonen van verschillende leeftijden met veneuze trombo-embolie (VTE), met of zonder kanker, op basis van anti-Xa-(Xa) spiegels en een…
Het voornaamste doel van deze studie is de veiligheid van het lange termijn gebruik van geïnhaleerde molgramostim te onderzoeken door het verzamelen van informatie over de bijwerkingen.
Het belangrijkste doel van deze studie is te onderzoeken hoe molgramostim de toevoer van zuurstof van de longen naar het bloed verbetert bij subjects met aPAP. Het effect op de longfunctie als geheel wordt bestudeerd, samen met een verbetering van…
De primaire doelstelling is het aantonen van niet-inferieur EDOXABAN (voorafgegaan met een kleine behandeling van LMWH in vergelijking met dalteparin voor de preventie van de gecombineerde resultaten van recidiverende veneuze trombo-embolie (VTE) of…
De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen of abelacimab non-inferieur is aan dalteparine voor het voorkomen van VTE-recidief tot en met 6 maanden na randomisatie bij patiënten met GI- of GU-kanker en recent gediagnosticeerde VTE.…
Vergelijken van effectiviteit van Atropine behandeling met de doseringen 0.05% en 0.5% bij Europese kinden met progressieve myopie, en het het evelueren van veiligheid, therapietrouw en redenen van gebrek aan effectiviteit. Creëren van een online…