21 resultaten
Een vergelijking van visus en fovea functie na (aanvang van) de behandeling tussen patienten die een RPE-choroidea transplantatie ondergaan en patienten met anti-VEGF medicatie.
Primaire doelstelling: • De primaire doelstelling van het onderzoek is het evalueren van de werkzaamheid van drie doses atacicept met betrekking tot vermindering van ontsteking van het CZS bij patiënten met RMS zoals beoordeeld via frequente MRI-…
PRIMAIRHet evalueren van de werkzaamheid van atacicept vergeleken met placebo bij de preventie van opvlammingen bij proefpersonen met SLE.SECUNDAIR• Het evalueren van het veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel van atacicept bij behandelde…
Primaire doelstelling:Aantonen dat de gemiddelde verandering vanaf baseline in de beste gecorrigeerde gezichtsscherpte (BCVA) over een 12 maanden durende behandelperiode met een behandelschema van 0,5 mg ranibizumab *treat and extend" (TE) plus…
Primaire doelstelling:Aantonen dat de werkzaamheid van een geïndividualiseerd, op stabilisatiecriteria gebaseerdzo-nodig-doseringsregime met 0,5 mg ranibizumab in combinatie met of zonder bijkomendelaserbehandeling superieur is aan de werkzaamheid…
De primaire doelstelling bestaat uit het beoordelen van de werkzaamheid vaneen geïndividualiseerd, op stabilisatiecriteria gebaseerd zo-nodig-doseringsregime met 0,5 mgranibizumab, aan de hand van bepaling van de gemiddelde verandering in de…
Primair: Aantonen van de werkzaamheid van twee behandelstrategieën middels de gemiddelde verandering van de stabiele maximale gecorrigeerde gezichtsscherpte tussen maand 4 en 12, in vergelijking met maand 3. Een behandeloptie wordt als relevant…
De primaire doelstellingen van deze studie zijn:* Het bepalen van de doeltreffendheid van GS-7977 + RBV met of zonder peginterferon alfa-2a (PEG) gemeten als het percentage proefpersonen dat een aanhoudende virale respons vertoont 12 weken na…
Het hoofddoel van het onderzoek is als volgt:• Het beoordelen van de werkzaamheid van behandeling met GS-7977 + ribavirine (RBV), gemeten door de proportie proefpersonen met aanhoudende virale respons 12 weken na beëindiging van de therapie (SVR12…
Het onderzoeken van de effectiviteit van intravitreaal toedienen van VEGF trap-eye in vergelijking met ranibizumab (in een non-inferieure paradigma) bij de voorkoming van matig gezichtsverlies bij patienten met alle subtypen van neovasculaire AMD.
Primair:Het evalueren van de oculaire en niet oculaire bijwerkingen gedurende de 24 maanden studie periode bij patiënten die behandeld worden met Lucentis (0,5 mg).Secondair:- beschrijven van de oculaire en niet oculaire bijwerkingen over de 36…
Aantonen van superioriteit van ranibizumab 0.5 mg als adjunctieve of mono-therapie aan laser behandeling in de gemiddelde verandering van gezichtsscherpte (BCVA) op baseline over een behandelperiode van 12 maanden.
Dit wetenschappelijke onderzoek heeft tot doel de werkzaamheid, verdraagbaarheid en veiligheid van atacicept te beoordelen bij patiënten met actieve reumatoïde artritis die onvoldoende respons vertonen op andere behandeling(en). Verder wordt in dit…
Het primaire doel van deze studie is de incidentie te schatten van oculaire adverse events bij patiënten met subfoveale choroïdale neovascularisatie ten gevolge van leeftijdgebonden macula degeneratie die op basis van een individueel - zo nodig -…
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of de combinatietherapie van Visudyne en Lucentis minstens zo effectief en veilig is als Lucentis monotherapie. Tevens zal het onderzoek uitwijzen of er in het geval van combinatietherapie mogelijk…
Het evalueren van de veiligheid en verdraagzaamheid van ranibizumab behandeling op de lange termijn.
Het doel van het onderzoek is de effectiviteit en kosten te vergelijken van bevacizumab 1.25 mg en ranibizumab 0.5mg gegeven als maandelijkse intravitreale injecties over 6 maanden bij macula oedeem tengevolgen van een retinale veneuze occlusie.
Het doel van het onderzoek is de effectiviteit en kosten te vergelijken van bevacizumab 1.25 mg en ranbizumab 0.5 mg, gegeven als maandelijkse intravitreale injecties over 6 maanden bij diabetisch macula oedeem.
Primair: Aantonen dat intravitereale injecties met ranibizumab 0,5 mg, toegediend volgens de individuele behoefte van de patiënt, superieur werkt in vergelijking met sham behandeling bij volwassenen met een visusstoornis op basis van ME op basis van…
Primair: vergelijking van het behandeleffect van ranibizumab *zo nodig* (herstart van behandeling op geleide van verlies van gezichtsscherpte en/of ziekteactiviteit (SD OCT)) versus aflibercept een keer per 2 maanden op de stabiliteit van de…