16 resultaten
De algemene doelstelling van dit onderzoek is het genereren van gegevens over het ovariële stimulatie profiel dat wordt verkregen wanneer Pergoveris® wordt gestart op stimulatiedag 1 of stimulatiedag 6 bij ART-patiënten van 36 tot en met 40 jaar.Het…
Evalueren van de veiligheid van 3 maanden versus de standaard 12 maanden DAPT
Het doel van dit onderzoek is om ovariele stimulatie met FSH te vergelijken met clomifeen citraat op het gebied van zwangerschapsuitkomsten, door middel van een kosten-effectiviteitsanalyse.
De primaire doelstelling van het onderzoek is het aantonen van de superioriteit van Pergoveris® versus GONAL-f® bij patiënten met een slechte ovariële respons (POR) gedefinieerd volgens de gewijzigde criteria van de European Society of Human…
Het evalueren van klinisch relevante bloeding (d.w.z. ernstige of klinisch relevante niet-ernstige bloeding) die optreedt tijdens de behandeling of binnen 3 dagen na het onderbreken of stopzetten van het gebruik van het onderzoeksgeneesmiddel.Het…
Het aantonen van 'non-inferiority' van het continueren van plaatjesaggregatieremmers rondom ooglidchirurgie met betrekking tot het risico op haemorrhagische complicaties.
Het primaire doel van de studie is het vaststellen van de rol van glycaemische controle bij de prevalentie van aspirineresistentie in patienten met diabetes mellitus. Het secundaire doel van het onderzoek is bepalen of een hogere dosering van…
-Om de toepasbaarheid van relatief frequente meting van plaatjesaggregatie in volbloed vast te stellen, gebruik makend van collageen als inducer;-Om de effecten van ASA-behandeling op collageen0geinduceerde plaatjesaggregatie vast te stellen (…
Primaire doelstelling m.b.t. werkzaamheid:Het beschrijvend vergelijken van de incidentie van de samenstelling van overlijden ongeacht de oorzaak, beroerte (ischemisch, hemorragisch of onbepaald) en ernstige bloeding (volgens de definitie van de…
Primaire doelen:- bepalen of Apixaban net zo goed werkt als Warfarine op het gecombineerde eindpunt van ISTH (International Society on Thrombosis) Haemostasis ernstige bloeding of klinisch relevante, maar niet ernstige, bloedingen in patienten met…
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-502324-48-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het bestuderen van het effect van aspirine 80 mg (vijf jaar lang, eenmaal per dag) op de vijfjaarsoverleving voor stadium II en…
Verhoging van immuun respons op LPS stimulatie aantonen bij toevoegen van rivaroxaban aan acetylsalicylzuur monotherapie bij patiënten met coronairlijden, en verder exploreren of deze veranderingen verklaard kunnen worden door veranderde functie van…
De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van de 3 verschillende behandelingsarmen, bevacizumab, atezolizumab-bevacizumab in combinatie met ASA en atezolizumabo-bevacizumab met placebo bij…
Het bepalen van de effectiviteit van lage-dosis rivaroxaban in combinatie met aspirine op het verbeteren van de endotheelfunctie in patiënten met symptomatisch of stabiel perifeer vaatlijden.
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515883-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om non-inferioriteit met betrekking tot veiligheid en effectiviteit van 30-45 dagen DAPT te…
Om te bepalen of het gebruik van apixaban bij patiënten met SCAF de incidentie van beroerte en systemische embolie vergeleken met aspirine vermindert.