8 resultaten
Primair doel: Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van deze combinatie en bepaling of de maximaal verdragen dosis (MTD) wordt bereikt met een EMD 521873-dosis van maximaal 0,45 mg/kg.
-
Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van bevacizumab bij toevoeging aan de standaard AML inductie chemotherapie. Evaluatie van het effect van bavacizumab op de complete response aantallen.
Primaire doelstelling: Het bestuderen van de invloed van herhaalde orale toediening van ketoconazol, een krachtige CYP3A4-remmer, in een therapeutische dosis op de plasmafarmacokinetiek (PK) van eribuline toegediend via intraveneuze (IV) infusie.…
In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel nipocalimab is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre nipocalimab in het lichaam wordt opgenomen,…
Primair:- Het verhogen van 12 maanden DFS van DH/TH-HGBL patiënten in CMR na DA-EPOCH-R kuur van 70% tot 85% in combinatie met nivolumab behandeling.Secundair:- Het evalueren van CMR rate na DA-EPOCH-R kuur- Het evalueren van 18 maanden event free…
Deel 1: De primaire doelstelling van dit onderzoek is het beoordelen van de werkzaamheid van natalizumab in verlengde doseringsintervallen (EID, extended interval dosing) bij onderzoeksdeelnemers die eerder behandeld zijn met natalizumab in het…
In dit onderzoek kijken we naar de bloedspiegels van het onderzoeksmiddel ziltivekimab. We onderzoeken hoe snel en in hoeverre verschillende samenstellingen van ziltivekimab door het lichaam worden opgenomen, getransporteerd en uitgescheiden.…