11 resultaten
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken in hoeverre GWP42003-P kan leiden tot ontwenningsverschijnselen na enkele weken toegediend te zijn. Ontwenningsverschijnselen zijn de tekenen en symptomen die op kunnen treden als het gebruik van bepaalde…
Het doel van dit project is om cannabidiol te testen als een nieuw medicijn om het cannabinoïde systeem te beïnvloeden om zodoende de symptomen van angststoornissen af te laten nemen. De onderzoeksvraag is of cannabidiol, als een augmentatie…
Tijdens dit onderzoek wordt gekeken naar het effect van meerdere doseringen van CBD op hoe snel en in welke mate clobazam, stiripentol of valproaat in het lichaam worden opgenomen en weer worden uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). Ook…
Het doel van dit project is om CBD te onderzoeken als een nieuw medicijn dat zich richt op het ECS bij het verminderen van angstsymptomen. Bijkomende doelstellingen van het project zijn het onderzoeken van de effecten van CBD op het uitdoven van…
Primaire doelstellingen:Beoordeling en bepaling van de veiligheid en verdraagbaarheid, de dosisbeperkende toxiciteiten (dose limiting toxicities, DLT) en de maximaal verdraagbare dosis (maximum tolerated dose, MTD) of de hoogste, door het protocol…
Hoofdprotocol:Om te beoordelen de incidentie, ernst, aard, interventie/behandeling, resultaat en causaliteit, waaronder immuun-gerelateerdheid, te beoordelen van bijwerkingen van bijzonder belang (adverse events of special interest, AESI*s) bij…
(1) Hoofddoel:Safety Run-In (SRI): De veiligheid en verdraagzaamheid van durvalumab + tremelimumab + EV bepalen bij deelnemers met MIBC die niet in aanmerking komen voor cisplatine of die cisplatine weigerenHoofdstudie:De relatieve effectiviteit van…
Primaire doelen• Om de histamine-dosis respons op jeuk te karakteriseren• De reactie op intradermale histamine profileren door:o Klinische metingeno Biofysische metingeno Imagingo Moleculaire en cellulaire reactiesSecundaire doelstelling•…
Het primaire doel is om de werkzaamheid van de eerder genoemde behandelschema's te bepalen aan de hand van de objective response rate (ORR). Er worden 2 nieuwe immuuntherapie behandelschema's vergeleken met een controlegroep. Op deze…
Dosisonderzoek:-Bepalen van de equivalente blootstelling van volwassenen/MTD (maximaal te verdragen dosis)/aanbevolen fase II-dosis bij kinderen van durvalumab-monotherapie en durvalumab in combinatie met tremelimumab.-Bepalen van het…
De primaire doelstelling van dit 'proof of concept' onderzoek is het onderzoeken of het gecombineerde gebruik van lokale tumorablatie/bestraling plus immunomodulerende geneesmiddelen een significante immuunrespons kan induceren bij…